Bakgrund: Diabetes typ 2 innebär en livslång behandling där patienter har behov av egenvård och förändrade levnadsvanor. Diabetes typ 2 är en folksjukdom som ökar globalt och då många patienter har behov av information och stöd vid hantering av sjukdomen är angeläget att få kunskap om hur patienter upplever sin livssituation både psykiskt och fysiskt.

Syfte: Syftet var att beskriva patienters upplevelser av att diagnostiserat med diabetes typ 2. 

Metod: En litteraturöversikt baserad på tio vetenskapliga artiklar, åtta kvalitativa artiklar, en kvantitativ och en mixad design. Artiklarna hittades genom sökning i databaser PsycINFO och CINAHL Complete. Begränsning var artiklar publicerade mellan 2007–2019.

Resultat:  Resultatet delades in i tre teman och fem subteman. Följande teman var: Reaktioner till diagnos, Behov och betydelse av egenvård efter diagnos och Upplevelser av vårdrelationen och de tillhörande subteman var: acceptans, skam och stigma, transition och motivation, utbildning, och information.

Diskussion: Resultatet diskuteras utifrån hur patientens hälsa kan främjas med stöd av Orems egenvårdsteori i resultatdiskussionen. Tidsbegränsade vårdmöten kan påverka patientens upplevelse av delaktigheten i sin egenvård. Livsstilsändringar kan upplevas som begränsande men även meningsfullt. Motivation är en viktig komponent vid egenvård. Att ha kontakt med vården kan stödja patienten oavsett egenvårdkapacitet. Mer tid och information kan öka möjligheten för patientens självförtroende och minskar förvirring.

Background: Type 2 diabetes involves a lifelong treatment where patients are in need of self-care and changing lifestyle. Type 2 diabetes is a global disease that is increasing globally, and since many patients need information and support in managing the disease, it is important to gain knowledge about how patients experience their life situation both mentally and physically. 

Aim: The purpose was to describe patients' experiences of having been diagnosed with type 2 diabetes.

Method: Literature review based on ten scientific articles, eight with qualitative design, one quantitative and mixed design. The articles were found by searching from databases PsycINFO and CINAHL Complete. To get hold of the latest updated research articles published between 2007–2019 were included.

Results: The result was divided into three themes and five subthemes. The following themes were: Reactions to diagnosis, Need and significance of self-care after diagnosis and experiences of the care relationship and the associated subtemes were: acceptance, shame and stigma, transition and motivation, education, and information.

Discussion: The results are discussed based on how the patient's health can be promoted with the support of Orem's self-care theory in the results discussion. Timed care appointments can affect the patient's experience of participation in their own care. Lifestyle changes can be perceived as limiting but also meaningful. Motivation is an important component of self-care. Having contact with the health care can support the patient regardless of self-care capacity. More time and information can increase the patient's confidence and reduce confusion.