Bakgrund: Endometrios drabbar nästan var tionde kvinna i fertil ålder, ungefär 250 000 kvinnor i Sverige. Endometrios kan leda till funktionsnedsättning på grund av kronisk bäckensmärta och andra endometriosrelaterade symtom som smärtsamma menstruationer, rikliga blödningar, smärta vid samlag och infertilitet.

Syfte: Syftet var att beskriva kvinnors upplevelser av endometrios.

Metod: En litteraturöversikt - innehållsanalys av elva originalstudier för att beskriva kunskapsläget inom aktuell forskning. Datainsamlingen genomfördes med hjälp av två elektroniska forskningsdatabaser Cinahl Complete och PubMed och studier analyserades med hjälp av Fribergs fyrstegsmodell.

Resultat: Endometrios har negativ inverkan på kvinnors liv i flera aspekter: fysiskt, psykiskt och socialt. Huvudsakligen handlar kvinnors upplevelser om smärta och dess effekter på det dagliga livet.Fastställning av diagnos kan ta lång tid för många kvinnor, detta harmed sig ofördelaktiga effekter på kvinnornas fysiska och psykiskahälsa, därför listas endometrios som en dold sjukdom i behov avmycket stöd från samhälle och familj.

Sammanfattning: Litteraturöversikten har påvisat en klar bild av otillräckliga kunskap och information om endometrios både inom vården och samhället, en normalisering av symtompåverkan som har med sig ogynnsamma effekter på kvinnornas liv och välbefinnande. För att undvika normaliseringen av endometrios behövs ökade kunskapsinsatserfrämst hos sjukvårdspersonal. Trots att det finns mängder av beprövade kunskaper om endometrios, ändå hittas fortfarande brister på stöd i fokus att utforska endometrios omvårdnaden. Med den anledning tycks att endometrios ska vara ett intressant ämne för framtida forskningen. 

Background: Endometriosis affects almost one in ten women of reproductive age, approximately 250,000 women in Sweden. Endometriosis can lead to disability due to chronic pelvic pain and other endometriosis related symptoms such as painful periods, heavy bleeding, pain during intercourse and infertility.

Aim: The aim was to describe women's experiences of endometriosis.

Method: A literature review - content analysis of eleven originalstudies to describe the state of knowledge in current research. Data collection was conducted using two electronic research databases Cinahl Complete and PubMed and studies were analysed using Friberg's four-step model.

Results: Endometriosis has a negative impact on women's lives in several aspects: physical, psychological, and social. Mainly, women's experiences relate to pain and its effects on daily life. Diagnosis can take a long time for many women, which has unfavourable effects on their physical and mental health, therefore endometriosis is listed as a hidden disease in need of much support from society and family.

Summary: The literature review has revealed a clear picture of inadequate knowledge and information about endometriosis in both health care and society, a normalisation of symptoms that has unfavourable effects on women's lives and well-being. In order to avoid the normalisation of endometriosis, there is a need to increase knowledge, especially among healthcare professionals. Even though there is a lot of proven knowledge about endometriosis, there is still a lack of support in the focus of exploring endometriosis care. Therefore, it seems that endometriosis should be an interesting topic for future research.