Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Närståendes erfarenheter att leva med ett barn som får palliativ vård: en litteraturöversikt
Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap. Sophiahemmet högskola.
Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap. Sophiahemmet högskola.
2021 (Svenska)Självständigt arbete på avancerad nivå (magisterexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)Alternativ titel
Relatives experiences of living with a child who recives palliative care : a literature review (Engelska)
Abstract [sv]

Bakgrund: Palliativ vård definieras som vård där syftet är att lindra lidande och fokus ligger på livskvalitet, och utgår från de fyra hörnstenarna som innefattar lindring av symtom, multiprofessionellt samarbete, kommunikation och relation, samt stöd till närstående. För barn med allvarlig sjukdom syftar palliativ vård till att lindra lidande och förbättra livskvaliteten samt öka stödet till närstående. Att vara närstående till ett svårt sjuk barn är traumatiskt. Det startar redan vid sjukdombesked och pågår ända till livets slut och efter. I kompetensbeskrivningen för specilalistsjuksköterska inom palliativ vård ska patientens omvårdnadsbehov ses som en helhet och innefattar att ge ett organiserat stöd till närstående.

Syfte: Syftet var att beskriva närståendes erfarenheter att leva med ett barn som får palliativ vård. 

Metod: Litteraturöversikt över 16 kvalitativa artiklar som analyserades med inspiration av Whittemore & Knafls metod.

Resultat: I resultatet framkom fyra olika kategorier som beskrev närståendes erfarenheter vilka var Sjukdomsbesked och hopp, Sorg och Lidande, Att känna trygghet och Livskvalitet till livets slut. Sorg och lidande framkom att vara det centrala under hela sjukdomförloppet. Det visade sig i olika uttryck genom besked om sjukdom, kommande förlust och att se sitt barn lida. 

Slutsats: Närstående behövde få tydlig information om sjukdomsförlopp, känna trygghet och vara delaktiga i vården omkring barnet. Närstående beskrev att de fick en allför stor roll, både som vårdare och närstående, vilket resulterade i att de kände sig osäkra.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2021. , s. 46
Nationell ämneskategori
Omvårdnad
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:esh:diva-8770OAI: oai:DiVA.org:esh-8770DiVA, id: diva2:1546120
Utbildningsprogram
Specialistsjuksköterskeprogram inriktning palliativ vård, 60 hp (Samordnat av Ersta Sköndal Bräcke högskola och Sophiahemmet högskola)
Uppsök
medicin
Handledare
Examinatorer
Tillgänglig från: 2021-04-22 Skapad: 2021-04-21 Senast uppdaterad: 2021-04-22Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(635 kB)129 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 635 kBChecksumma SHA-512
3825ae6804c4900ea70efce7d080371db2caddac061eea553cf8f165128551b0567ff7267bd6d72135a51def7642ba4540a573f4ef432a269de339c6a57b34df
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Av organisationen
Institutionen för vårdvetenskap
Omvårdnad

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 129 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

urn-nbn

Altmetricpoäng

urn-nbn
Totalt: 297 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf