Bakgrund: Palliativ vård är vård som ges när bot inte är möjlig och där inriktningen blir stödjande med fokus på helhetsvård enligt de fyra hörnstenarna: symtomlindring, teamarbete, närståendestöd och kommunikation. Demens är ett samlingsnamn för diagnoser som orsakas av hjärnskador. Demens delas vanligen in i tre faser. Den tredje fasen beskrivs som svår och den sjuke närmar sig livets slutfas varför palliativ vård bör vara den inriktning vården ska ha för att lindra symtom och öka livskvalitet för denna patientgrupp. Vården av personer med demenssjukdom bör ske med ett personcentrerat förhållningssätt där livsberättelsen hjälper sjuksköterska och omsorgspersonal att göra omvårdnaden mer personlig.

Syfte: Syftet med studien var att undersöka och beskriva sjuksköterskors roll och erfarenheter av att vårda personer med demenssjukdom i livets sista tid.

Metod: Metoden som valdes var en kvalitativ intervjustudie med deskriptiv design. Nio sjuksköterskor intervjuades med hjälp av en semi-strukturerad frågestruktur och materialet analyserades med kvalitativ innehållsanalys

Resultat: Resultatet från intervjuerna utmynnade i två kategorier. sjuksköterskan har en stödjande roll och sjuksköterskan och teamarbetet och redovisades utförligt genom åtta sub-kategorier där sjuksköterskornas erfarenheter beskriver att de ser sig som stödjande och uppfinningsrika. Men också att det är roligt, ansvarsfullt och svårt.

Diskussion: Delar av resultatet har diskuterats utifrån aktuell forskning och McCormack & McCance´s (2006) mid-range theory för personcentrerad omvårdnad. I resultatet framkom att sjuksköterskornas erfarenheter av att vårda utgår mycket ifrån ett personcentrerat arbetssätt.

Background: Palliative care is a care provided when cure is not possible and the focus will be supportive, focusing on holistic care according to the four cornerstones, symptom relief, teamwork, support to caregivers and communication. Dementia is a collective name and a diagnosis of a number of symptoms caused by brain damage. Dementia is usually divided into three phases where the third is described as severe and when the sick approaches the final phase of life, and palliative care should be the obvious focus on care to relieve symptoms and increase the quality of life for this patient group. The care of the dementia should be done with a person-centered approach where the life story help nurses and caregivers to make nursing more personal.

Aim: The purpose of the study was to investigate and describe nurses' role and experiences of caring for persons with dementia in the last days of life.

Method: The method chosen was a qualitative interview study with descriptive design. Nine nurses were interviewed using a semi-structured questionnaire and the material was analyzed with qualitative content analysis.

Results: The outcome of the interviews resulted in two categories of The nurse has a supporting role and the nurse and teamwork, and were detailed in eight sub-categories where the nurses experience describes that they regard themselves as supportive and inventive. But also that it is fun, responsibly and difficult.

Discussion: Parts of the result has been discussed based on current research and McCormack & McCance's (2006) mid-range theory for person-centred nursing. The result was that the nurses' experiences of caring are based on a person-centred approach.