Bakgrund: Fibromyalgi är en livslång sjukdom med en okänd bakgrund. Smärtan bedöms som ett av de grundläggande symtomen vid fibromyalgi som påverkar rörelseförmågan och patienten får svårigheter i att röra kroppen. Sjukdomen drabbar cirka två procent av världens befolkning och 75–85 procent av de drabbade är kvinnor. Etiologin bakom sjukdomen är inte helt känd. Det är svår att diagnostisera fibromyalgi och patienterna går igenom många undersökningar och vilket kan ta upp till fem år innan diagnosen fastställs.

Syfte: Syftet var att beskriva kvinnors upplevelse av att leva med fibromyalgi.

Metod: En litteraturöversikt som baseras på åtta kvalitativa studier som är hämtade från databaserna PubMed och CHINAL.

Resultat: Fyra huvudkategorier identifierade: upplevelsen av smärta och trötthet. Upplevelsen av total förändring i dagligalivet med tillhörande underkategorier: Begränsad i dagliga arbeten, begränsad i sociala livet, begränsad i arbetslivet. Den tredje är upplevelse av att förlora identitet. Den fjärde är att bli misstrodd med tillhörande underkategorier: Att bli misstrodd av sin omgivning, att bli misstrodd av sjukvården.  

Diskussion: Diskussionen påbörjas med en metoddiskussion där författaren diskuterade studiens svagheter och styrkor. I resultatdiskussionen diskuterades resultatenen med hjälp av Katie Erikssons omvårdnadsteori. Fibromyalgi har en stor påverkan på kvinnornas liv. Smärta och trötthet har beskrivits som grunden till alla begränsningar. Utifrån Katie Erikssons teori kan detta definieras som att kvinnorna har fått olika former av lidande där bland annat livslidande, sjukdomslidande och vårdlidande.

Background: Fibromyalgia is a lifelong disease. The exact cause is unknown, but pain is one of the fundamental symptoms that affects the mobility of the patient. The disease affects about two percent of the world's population and 75-85 percent are women. The etiology behind the disease is not entirely known. It is difficult to diagnose fibromyalgia and patients go through many medical examinations. It usually takes up to five years to receive a diagnosis.

Aim: The purpose was to describe women’s experience of living with fibromyalgia.

Method: A literature review based on eight qualitative studies from the databases PubMed and CINAHL.

Results: Four main categories were identified: The experience of pain and fatigue, experience of total change in the daily life with three subcategories: Limitation in daily routines, limitations in social life and limitations at work. The third main category is the experience of losing identity. The fourth is to be mistrusted with the associated subcategories: To be mistrusted by the surrounding, to be mistrusted by the medical care.

Discussion: The discussion contains of a method discussion where the weaknesses and strengths of the review are discussed. In the result discussion, the results were discussed using Katie Eriksson's Nursing Theory. Fibromyalgia has a major impact on women’s lives. Pain and fatigue have been described as the basis for all limitations. According to Katie Eriksson theory this can be defined as different kinds of suffering that the woman living with fibromyalgia have experienced.