Bakgrund: Multipel Skleros (MS) är en autoimmun sjukdom vilket innebär att immunförsvaret angriper kroppens egna vävnader. Inflammationer uppstår i nervcellerna och bildar ärrvävnader. Ca 1000 personer per år får MS och eftersom att sjukdomen är obotlig är det viktigt att lyfta fram de erfarenheter personer har med MS för att kunna bidra till en god omvårdnad och ökad livskvalité.

Syfte: Syftet var att beskriva personers erfarenheter av att leva med Multipel Skleros.

Metod: Metoden för denna litteraturöversikt baseras på åtta vetenskapliga artiklar. Två databassökningar användes, MEDLINE och CINAHL Complete. Dessa artiklar analyserades och granskades utifrån Fribergs beskrivning.

Resultat: I resultatdelen framkom det tre huvudteman. Det första huvudtemat går under faktorer som förändrar det dagliga livet.  Det andra temat heter förändrade relationer i det sociala livet och det sista huvudtemat heter anpassning och acceptans.

Slutsats: MS förändrar det dagliga livet och omfattar konstanta krav vilket gav upphov till negativa erfarenheter. Att anpassa sig till en rörlig miljö är svårt men strategier för att acceptera sjukdom framkom som hjälpsamma. Kunskap om erfarenhet av att leva med MS kan underlätta vardagen och deras vårdsituation.