Bakgrund och syfte: Barn med palliativa vårdbehov i Sverige vårdas i stor utsträckning på akutsjukhus. Studier har visat att det finns utmaningar att samtidigt ge både kurativ- och palliativ vård. Att helt gå över till palliativ vård av barn kan samtidigt innebära en utdragen process som sker på bekostnad av barnets livskvalitet. Därmed är det mycket viktigt att det finns en plan för hur barn med palliativa vårdbehov kan erbjudas palliativ vård på akutsjukhus. Syftet med detta projekt är att skapa strategier för att tillgodose barns behov av palliativvård på Astrid Lindgrens Barnsjukhus (ALB) i Stockholm.

Metod och Resultat: Sedan flera år finns ett multiprofessionellt palliativt nätverk på ALB som verkar för att utveckla den pediatriska palliativa vården på sjukhuset. Riktlinjer för omhändertagande av avlidet barn har upprättats, liksom riktlinjer för stöd till syskon. Vidare har material i samband med dödfalls köpts in till varje vårdenhet som består av en låda med material så att efterlevande t.ex. kan göra handavtryck på barnet och ta en hårlock. Under 2021 har en utbildning till palliativa ombud inom pediatriken utvecklats och under hösten 2022 kommer denna att ges på ALB. Detta i ett led att bättre identifiera barn med palliativa vårdbehov samt att erbjuda palliativ vård till dessa. De palliativa ombuden kommer också fungera som ”faciliterare” för att implementera det nationella vårdprogrammet i palliativ vård för barn som lanserades första gången 2021.

Slutsats: Olika sjukhusövergripande strategier såsom riktlinjer, utbildningar samt praktiska åtgärder är verktyg som kan hjälpa vårdpersonal att tillgodose barns behov av palliativ vård på akutsjukhus.