Bakgrund: Alla kommer någon gång att dö, många kommer någon gång att komma i kontakt med döden av närstående under sin livstid. Många människor dör på sjukhus, det innebär att de flesta sjuksköterskor kommer att vårda en patient i livets slutskede. Sjuksköterskor har därför en viktig roll i omvårdnaden av dessa patienter och anhöriga.

Syfte: Att belysa sjuksköterskors upplevelser av att vårda patienter i livets slutskede på sjukhus.

Metod: En litteraturöversikt med analys enligt Fribergs beskrivning, vilket inkluderade 10 kvalitativa vetenskapliga artiklar från databaserna Cinahl och Pubmed.

Resultat: Oavsett land så hade sjuksköterskor liknande upplevelser av vad som möjliggjorde god vård i livets slutskede. Tre huvudteman framkom från resultatet: känslomässiga utmaningar, hinder för god palliativ vård och god palliativ vård. Det framkom även fem underteman: varierande upplevelser hos sjuksköterskor, kommunikationen samt mötet med patient och anhöriga, den förväntade och den oförväntade döden, svårigheter i mötet med patient och anhöriga, och hinder i vårdmiljön.

Sammanfattning: Litteraturöversikten visar att sjuksköterskor upplevde att bristande kunskap och för hög arbetsbelastning kunde leda till brist på tid, och kommunikationssvårigheter med patient och anhöriga. Det resulterade i bristande vårdrelationer och känslomässiga utmaningar för sjuksköterskor. Om sjuksköterskor gavs möjlighet till att kritiskt reflektera tillsammans i teamet så kunde det bidra till en mer personcentrerad och patientsäker vård.

Background: At some point everyone will die, during a lifetime many will encounter death of a loved one. Many people dies in hospitals, this means that most nurses will care for a patient in end-of-life. Therefore, nurses have an important role in the care for these patients and their relatives.

Aim: The aim of this literature review was to shed light on nurses ‘experiences of caring for patients at the end of life in hospitals.

Method: A literature review and analysis according to Friberg´s description, which included 10 qualitative scientific articles from the databases Cinahl and Pubmed.

Results: Regardless of country, nurses had similar experiences of what enabled good end-of-life care. Three main themes emerged from the results: emotional challenges, barriers for good palliative care and good palliative care. Five sub-themes also emerged: varying experiences of nurses, communication and meeting with patient and relatives, the expected and the unexpected death, difficulties in meeting with patient and relatives, and obstacles in the health care environment.

Summary: The literature review shows that nurses ‘experienced that lack of knowledge and too high workload could lead to lack of time and difficulties in communication with both patient and relatives. This resulted in lacking care relations and emotional challenges for nurses. If nurses were given the possibility to critically reflect together as a team, it could contribute to a more patient-centered and patient safe care.