Bakgrund: Endometrios är en kronisk sjukdom som drabbar en av tio fertila kvinnor världen över. Trots den höga prevalensen avdrabbade kvinnor är kunskapen om sjukdomen låg. Det dröjerungefär åtta år innan kvinnorna får sin diagnos. Det vanligaste symtomet är kroppslig smärta men sjukdomen påverkar även kvinnornas psykiska-, reproduktiva- och sexuella hälsa. Sjuksköterskan behöver kunskap om endometrios för att i mötet med kvinnorna kunna uppmärksamma symtom och tecken.

Syfte: Syftet var att belysa kvinnors upplevelser av att leva med endometrios.

Metod: En litteraturöversikt utifrån tio kvalitativa originalartiklar hämtade från databaserna Cinhal Complete och PubMed. Artiklarna analyserades utifrån Fribergs analysmodell.

Resultat: Att leva med endometrios påverkade kvinnorna i stor utsträckning och kunde orsaka dem lidande. Smärta var ett utmärkande symtom som gav kvinnorna svårigheter att leva ett fullt fungerande liv. Majoriteten av kvinnornas sociala liv, relationer och arbete påverkades negativt av sjukdomen vilket begränsade deras liv. Kvinnorna upplevde att vårdpersonalenhade bristande kunskap och förståelse om sjukdomen. Infertilitet och bristande sexualitet orsakade även en oro hos kvinnorna.

Slutsats: För att erbjuda god vård, främja hälsa och lindra lidande behöver vården ökad kunskap om endometrios. Det är av stor betydelse att kvinnorna får tidig diagnos och adekvatbehandling. Fortsatt forskning inom området är viktigt för att uppmärksamma sjukdomen.

Background: Endometriosis is a chronic disease that affects one in ten fertilewomen worldwide. Knowledge about the disease are low despite the high prevalens of affected women. It takes about eight years before the women receive their diagnosis. The mostcommon symptom is physical pain, but the disease also affects women’s mental, reproductive and sexual health. The nurserequire knowledge about endometriosis to recognize symptoms and signs when encountering these women.

Aim: The aim of this study was to shead light on women’sexperiences of living with endometriosis.

Method: A literature review based on ten qualitative original articles gather from the databases Cinhal Complete and PubMed. The articles were analyzed based on Friberg’s analysis model.

Results: Living with endometriosis affected the women to a great extent and could cause them suffering. Pain was a distinctive symptom that made it difficult for the women to live a fully functioning life. The majority of the women’s social life, relationships and work were negatively affected by the disease, which limited their lives. The women felt that the healthcare workers lacked knowledge and understanding of the disease. Women were also concernd about infertility and lack of sexuality.

Conclusion: Increased knowledge about endometriosis is required by the healthcare to provide good care, promote health and relieve suffering. It is essential that the women receive an early diagnosis and adequate treatment. In order to draw attention to the disease continued research is needed in the field.