Bakgrund: På grund av ökad medvetenhet hos allmänheten, tidig diagnos och tekniska framsteg, förväntas antalet av vuxna som kräver palliativ vård öka globalt. Dessutom finns ett ökat behov av att patienter och deras familjer får palliativ vård i hemmet.  Detta kräver kunskaper och egenskaper för att säkerställa ett bra omvårdnadsarbete utifrån begreppen delaktighet, familjefokuserat omvårdnadsteamarbete, kommunikation med mera.

Syfte: Syftet av denna studie var att beskriva familjevårdares upplevelse av palliativ vård i hemmet.

Metod: Kvalitativ litteraturöversiktsstudie. För att ta itu med dataanalysen använde författarna en sekventiell deduktiv-induktiv innehållsanalysmetod med manifest och latent analys ansats.

Resultat: Familjevårdarna accepterar den nya vårdande rollen med motstridiga känslor och av olika anledningar. De flesta familjevårdare upplever negativa, svåra och stressande händelser, där både tillfredsställelse och sorg återspeglades i det dagliga livet. Dessutom visar resultaten att stöd och närvaro är viktiga faktorer för att göra palliativ vården och döden i hemmet möjlig.

Sammanfattning: Familjevårdares vårdbörda är en komplex fråga som kräver ett nytt paradigmskifte, ett nytt förhållningssätt och en attitydförändring. Det som behövs är ett ömsesidigt förhållande och ett helhetsperspektiv där patienten och familjen ses som ett helt system snarare än som en informationskälla.

Background: Due to increased public awareness, early diagnosis and technological progress, the number of adults requiring palliative care is expected to increase globally. In addition, there is an increased need for patients and their families to receive palliative care at home. This requires knowledge and quality to ensure good nursing work based on the concepts of participation, family-focused nursing, teamwork, and communication.

Aim: The aim of this study is to describe family caregivers' experience of palliative care at home.

Method: A qualitative literature review study method was used in the study. To carry out the data analysis, the authors used a sequential deductive-inductive content analysis method with a manifest and latent analysis approach.

Results: The family caregivers accept the new caring role with conflicting feelings and for different reasons. In addition, family caregivers mostly experience negative, difficult and stressful events, where both satisfaction and sadness were reflected in daily life. Moreover, the result shows that support and presence are important factors in making palliative care and death at home possible.

Summary: Family caregivers' burden of care is a complex issue that requires a new paradigm shift, a new approach and a change in attitude. What is needed is a mutual relation and a holistic perspective where the patient and family are seen as a whole system rather than as a source of information