Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Den osynliga smärtan: Upplevelser av att leva med fibromyalgi
Marie Cederschiöld University, Department of Health Care Sciences.
Marie Cederschiöld University, Department of Health Care Sciences.
2023 (Swedish)Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesisAlternative title
The invisible pain : Experiences of living with fibromyalgia (English)
Abstract [sv]

Bakgrund: Fibromyalgi är ett primärt smärttillstånd, vilket innebär att smärtan utgör själva sjukdomen. Individer med fibromyalgi drabbas ofta av fördomar och ifrågasättande då sjukdomen inte går att bevisa med blodprov eller röntgen samt frågetecken kring etiologin. Behandling riktad mot sjukdomens orsak finns ännu inte, den behandling som erbjuds är endast symtomlindrande. Sjuksköterskan har en viktig roll i att hjälpa patienten att hitta strategier för minskad smärta, stötta patienten i att identifiera och ägna sig åt hälsofrämjande åtgärder, dela med sig av kunskap och information gällande smärttillståndet samt enligt ordination genomföra farmakologisk och icke-farmakologisk behandling. 

Syfte: Syftet var att beskriva personers upplevelser av att leva med fibromyalgi. 

Metod: En litteraturöversikt genomfördes baserad på tio kvalitativa vetenskapliga artiklar. Databaserna Pubmed och Cinahl Complete användes till datainsamlingen och resultatet analyserades enligt Fribergs metod. 

Resultat: Utifrån dataanalysen framkom fyra huvudteman: kroppen som ett fängelse, en ny identitet, att anpassa sitt liv till sjukdomen och erfarenheter av bemötande. Resultatet visade att fibromyalgi innebar stora förändringar i privatliv, arbetsliv, i relation till andra och i relationen till sig själv. 

Slutsats: Bristande bemötande inom vården och begränsningar i vardagen hade störst inverkan på livskvaliteten och skapade isolering, lidande och psykisk ohälsa. Resultatet kan kopplas till bristande kunskap och forskning kring sjukdomen vilket resulterar i en ifrågasättande attityd, stigmatisering och ineffektiva behandlingar. Genom att öka medvetenhet och kunskap inom ämnet kan vården förbättras avsevärt, vilket i sin tur kan leda till en förbättrad livskvalitet för dem som lever med fibromyalgi. 

Abstract [en]

Background: Fibromyalgia is a primary pain condition, meaning the pain constitutes the illness itself. Individuals with fibromyalgia often suffer from prejudice and questioning as the disease cannot be proven by blood tests or X-rays and lack of knowledge regarding etiology. There is yet no treatment for the illness, only symptom relief. The nurse has an important role in helping the patient find strategies for reduced pain, supporting the patient in identifying and engaging in health-promoting measures, sharing knowledge and information regarding the illness and, according to prescription, implement pharmacological and non- pharmacological treatment. 

Aim: The aim was to describe people’s experiences of living with fibromyalgia. 

Method: A literature review based on ten qualitative scientific articles was conducted. Databases Pubmed and Cinahl Complete were used for data collection and the results were analyzed according to Friberg’s method. 

Results: Based on the data analysis, four themes emerged: the body as a prison, a new identity, adapting life to the disease and experiences of social interactions. The results showed that fibromyalgia led to big changes in private life, work life, in relation to others and in relation to oneself. 

Conclusions: Inadequate approach in healthcare and limitations in everyday life had the biggest impact on the quality of life and created isolation, suffering and mental illness. The result can be linked to a lack of knowledge and research about the illness, which results in a questioning attitude, stigmatization and ineffective treatments. By increasing awareness and knowledge on the subject, healthcare can be significantly improved, which can lead to an improved quality of life for those living with fibromyalgia. 

Place, publisher, year, edition, pages
2023. , p. 37
Keywords [en]
Fibromyalgia, Quality of life, Stigmatization, Nursing, Chronic pain, Literature review
Keywords [sv]
Fibromyalgi, Livskvalitet, Stigmatisering, Omvårdnad, Långvarig smärta, Litteraturöversikt
National Category
Nursing
Identifiers
URN: urn:nbn:se:esh:diva-10533OAI: oai:DiVA.org:esh-10533DiVA, id: diva2:1819665
Educational program
Bachelor of Science in Nursing
Uppsok
Medicine
Supervisors
Examiners
Available from: 2023-12-15 Created: 2023-12-14 Last updated: 2023-12-15Bibliographically approved

Open Access in DiVA

fulltext(504 kB)101 downloads
File information
File name FULLTEXT01.pdfFile size 504 kBChecksum SHA-512
878482eee5c715cd093d033ce2eb0ca8970465ead2ac0f2d46e4969fe5d425ee6a8ea7282143dcd29bdbbeec45af24d7ce3d7282d729ec60cad18d05cb5dcfdc
Type fulltextMimetype application/pdf

By organisation
Department of Health Care Sciences
Nursing

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar
Total: 101 downloads
The number of downloads is the sum of all downloads of full texts. It may include eg previous versions that are now no longer available

urn-nbn

Altmetric score

urn-nbn
Total: 179 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf