Bakgrund: Den palliativa vården bygger på de fyra hörnstenarna: symtomlindring, teamarbete, kommunikation och relation samt närståendestöd. Målet med palliativ vård är att lindra symtom utifrån fysiska, psykiska, sociala och existentiella aspekter och främja livskvalitet hos patienter och dess närstående. Närstående definieras som en person som den enskilde anser sig ha en nära relation till och kan innefatta en kärlekspartner. Att vara närstående kan vara utmanande och närstående löper högre risk att drabbas av depression, isolering och utmattning. För att kunna bedriva en god palliativ vård och erbjuda adekvat stöd i enlighet med den palliativa vårdens hörnstenar är det värdefullt att studera partners upplevelser.

Syfte: Att beskriva upplevelsen av att vara partner till en person som har obotlig sjukdom

Metod: Icke-systematisk litteraturöversikt med tolv inkluderade kvalitativa artiklar. Datan är insamlad från tre vetenskapliga databaser, PubMed, CinAHL och PsycInfo. Dataanalys har utförts med tematisk metod enligt Braun och Clarke (2006).

Resultat: Resultatet presenteras i två teman: “Förändringar i tillvaron” och “Den emotionella bördan” med sex tillhörande subteman. Partners upplever ambivalenta känslor och ökat behov av stöd. Förändringar upplevs både i vardagen och i mellanmänskliga roller och relationer. Den absolut sista tiden i livet ökade känslan av trygghet och närvaro.

Slutsats: Partners till personer med obotlig sjukdom upplever förändringar i tillvaron och bär på en tung emotionell börda. För att kunna erbjuda ett adekvat närståendestöd till partners behöver deras upplevelser förstås ur ett systemiskt perspektiv

Background: Core elements in providing palliative care are symptom management, interdisciplinary teamwork, communication and relation, and support for relatives. The goal of palliative care is to relieve symptoms based on physical, psychological, social and existential aspects and promote quality of life in patients and their relatives. Close relatives are defined as a person the individual considers to have a close relationship with and can include a romantic partner. Being a close relative can be challenging and relatives have an increased risk of suffering from exhaustion, isolation and depression. In order to be able to provide good palliative care and offer adequate support in accordance with the core elements of palliative care, it is valuable to study the experiences of the partners.

Aim: To describe experiences of being a partner to a person with progressive non curable disease

Method: Non-systematic literature review with twelve included qualitative articles. Data was collected through three scientific databases, PubMed, CINAHL and PsycInfo. Data was analyzed with a thematic method according to Braun and Clarke (2006).

Results: The results are presented in two themes: “Changes in existence” and “The emotional burden”. There are six subthemes. Partners experienced ambivalent feelings and increased need of support. Changes in daily life and interpersonal relations and roles are experienced by the partners. The final days and end of life-care increased the partner's sense of mindfulness.

Conclusion: Partners to someone with progressive non curable disease are experiencing changes in the being and carry a heavy emotional burden. By understanding these relatives' experiences with a wider systemic perspective nurses may be able to provide adequate support for them