Bakgrund: Det blir allt vanligare i Sverige att palliativ vård ges i hemmet. Närstående har ofta en viktig del i den palliativa vården och är mycket påverkade av situationen som innebär en förestående förlust och en ändrad livssituation. Det ska ingå i den palliativa vården att stödja närstående både under sjukdomstiden och efter dödsfallet.

Syfte: Att undersöka hur närstående i Sverige upplever palliativ vård i hemmet.

Metod: En litteraturöversikt baserad på vetenskapliga artiklar. Ett urval gjordes vilket resulterade i 11 artiklar. De utvalda artiklarna analyserades enligt Friberg (2012) i syfte att identifiera övergripande teman.

Resultat: Resultatet från analysen presenteras i tre teman och sju subteman: Samspelet med det palliativa hemsjukvårdsteamet som tar upp närståendes upplevelse av delaktighet och stöd, vårdens tillgänglighet samt information och kommunikation mellan team och närstående. Temat En ändrad livssituation tar upp de ändrade roller som kan uppstå, upplevelsen av isolering, relation och kommunikation mellan närstående och den sjuke samt närståendes upplevelse av vård i hemmiljö. Det sista temat behandlar Närståendes upplevelse av att inte längre vara vårdare.

Diskussion: Betydelsen av stöd och information från sjuksköterskan till närstående, relaterat till vården och den nya livssituationen diskuteras. Närståendes upplevelse av den nya livssituationen och samspelet med det palliativa hemsjukvårdsteamet diskuteras också. Resultatet knyts an till omvårdnadsteorin Peaceful End of Life Theory och vetenskapliga artiklar.

Background: Palliative home care is increasing in Sweden. Next of kin often play an important role in caring for their loved ones at home. With an approaching death and a changed life situation, the situation often has a profound impact on next of kin´s life. Palliative care has to provide for the needs of the patient as well as the needs of the next of kin, both during the illness and after the death.

Aim: To illuminate next of kin´s experiences in palliative home care in Sweden.

Methods: A literature overview based on scientific articles. A selection was performed which generated 11 articles. The selected articles were analyzed by Friberg (2012) in purpose to identify comprehensive themes.

Results: The result from the analysis is presented in three themes and seven subthemes: The interaction with the palliative home care team brings up next of kin´s experiences of complicity and support, the accessibility of care and the information and communication between the palliative care team and next of kin. The theme A changed life situation highlights changed roles, the experience of isolation, the relation and communication between next of kin and the patient, and next of kin´s experiences of caring in the home environment. The last theme discuss Next of kin´s experiences of not being a caregiver anymore.

Discussions: The significance of support and information from the nurse to the next of kin is discussed. Next of kin´s experience of the new life situation and the interaction with the palliative home care is also discussed. The result is linked to the nursing theory Peaceful End of Life Theory and scientific articles.