Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
1234567 101 - 150 av 2332
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 101.
    Andershed, Birgitta
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap, Palliativt forskningscentrum, PFC. Norwegian University of Science and Technology, Gjövik, Norway.
    Ewertzon, Mats
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Johansson, Anita
    Skaraborgs sjukhus.
    An isolated involvement in mental health care: Experiences of parents of young adults.2017Ingår i: Journal of Clinical Nursing, ISSN 0962-1067, E-ISSN 1365-2702, Vol. 26, nr 7-8, s. 1053-1065Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    AIM: The aim of this study was to explore parents' involvement in the informal and professional care of their young adult child with mental illness. A further aim was to examine concepts in the caring theory of "Involvement in the light - involvement in the dark" in the context of mental health care.

    BACKGROUND: Mental illness has increased among young people in high-income countries and suicide is now the leading cause of death for this group. Because of their disease, these young people may have difficulty in carrying out daily, taken-for-granted, tasks. Consequently, they often become dependent on their parents, and their parents shoulder a considerable responsibility.

    DESIGN AND METHODS: A secondary descriptive design with a deductive content analysis was used. Ten parents who have a son or daughter with long-term mental illness (aged 18 - 25) were interviewed. The deductive analysis was based on the caring theory of "Involvement in the light - Involvement in the dark".

    RESULTS: The results are described using the following concepts in the theory: "Knowing", "Doing", "Being" and "Attitude of the health professionals". The result are to a great extent consistent with the "Involvement in the dark" metaphor, which describes an isolated involvement in which the parents were not informed, seen or acknowledged by the health professionals. Continuous support by professionals with a positive attitude was described as being of decisive importance for meaningful involvement. This article is protected by copyright. All rights reserved.

  • 102.
    Andershed, Birgitta
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Enheten för forskning om vård i livets slutskede.
    Harstäde, Carina Werkander
    Next of kin's feelings of guilt and shame in end-of-life care.2007Ingår i: Contemporary nurse : a journal for the Australian nursing profession, ISSN 1037-6178, Vol. 27, nr 1, s. 61-72Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    In this study the aim was to explore and describe next of kin's feelings of guilt and shame in end-of-life care via secondary analysis of 47 qualitative interviews. In the analysis categories and subcategories emerged which conveyed how the next of kin experienced guilt; not having done or talked enough, being absent at important events or making errors of judgement. Categories conveying feelings of shame were situations where the next of kin felt inferior, was ashamed on behalf of the dying person and when family conflicts became apparent. Receiving help and support in order to make the remaining period as pleasant as possible can facilitate the next of kin's sense of having fulfilled their duties and responsibilities and therein reduce feelings of guilt and shame. It is apparent that these feelings should be taken into account and the next of kin should receive support to increase their well-being during the remaining time in end-of-life care and the grieving period.

  • 103.
    Andershed, Birgitta
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Enheten för forskning om vård i livets slutskede.
    Olsson, Kristina
    Review of research related to Kristen Swanson's middle-range theory of caring.2009Ingår i: Scandinavian Journal of Caring Sciences, ISSN 0283-9318, E-ISSN 1471-6712, Vol. 23, nr 3, s. 598-610Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The aim of this study was to identify and describe how Kristen Swanson's middle-range theory has been used in nursing practice/research presented in international journals. A total of 120 studies were included in the review and 23 were analysed further. An overview of the studies is presented, followed by four categories of how the theory has been used: referring to the theory (97 papers), applications of the theory to practice/research and/or theoretical discussions (nine papers), relating findings to and/or validation of the theory (eight papers), and development of measurements from and/or testing of the theory (six papers). The use of the theory and conclusions of the studies related to criteria for evaluation of theories were discussed.

  • 104.
    Andershed, Birgitta
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Palliativt forskningscentrum, PFC.
    Ternestedt, Britt-MarieErsta Sköndal högskola, Palliativt forskningscentrum, PFC.Håkanson, CeciliaErsta Sköndal högskola, Palliativt forskningscentrum, PFC.
    Palliativ vård: begrepp & perspektiv i teori och praktik2013Samlingsverk (redaktörskap) (Övrigt vetenskapligt)
  • 105.
    Andersson, Anna
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för omvårdnad.
    Bäckström, Sabina
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för omvårdnad.
    Research on the care of patients with dementia in Sweden: a review study2000Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
  • 106.
    Andersson, Birgitta
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för omvårdnad.
    Johansson, Astrid
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för omvårdnad.
    Interaktionens betydelse i samspelet mellan sjuksköterskor och patienter med cancersjukdom i sluten vård1999Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
  • 107.
    Andersson, Camilla
    et al.
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Sandstedt, Lisa
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    En litteraturöversikt om compassion fatigue hos sjuksköterskor2017Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund:  Compassion fatigue hos sjuksköterskor beskrivs som en minskad förmåga att känna empati till följd av att ha levt sig in i andra människors trauman, samtidigt ses empati som en av kärnorna i omvårdnaden. Många sjuksköterskor saknar kunskap i ämnet men drabbade sjuksköterskor beskriver det som en överväldigande känsla av att något är fel. Detta kan leda till att många sjuksköterskor funderar på att lämna yrket.

    Syfte: Syftet var att kartlägga faktorer till uppkomsten av compassion fatigue hos sjuksköterskor.

    Metod: En litteraturöversikt enligt Fribergs metod som baserades på elva kvantitativa och en kvalitativ artikel.

    Resultat: Resultatet presenterades utifrån fyra teman: empati, skuldkänslor och moralisk stress, personliga och sociala faktorer, arbetsrelaterade och organisatoriska faktorer samt ålder, arbetslivserfarenhet och professionalism. Några faktorer som orsakar compassion fatigue var hög grad av empatisk förmåga och hanteringsstrategier.

    Diskussion: Watsons teori om mänsklig omsorg och Conti O´Hares theory of the nurse as a wounded healer användes som teoretiska referensramar. Watson beskriver empati som en av kärnorna i hennes teori. Samtidigt som litteraturöversiktens resultat visade att högre grad av empati hos sjuksköterskan ger större risk att drabbas av compassion fatigue. Detta kan ses som motsägelsefullt då empati är en förutsättning för god omsorg. Conti O´Hares teori och resultatet stämmer överens i det avseende att om trauman hanteras på ett negativt sätt leder det till ohälsa.

  • 108.
    Andersson, Carina
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Patientens erfarenhet och behov av stöd och information vid Inflammatorisk tarmsjukdom: En litteraturöversikt2018Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 180 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Inflammatorisk tarmsjukdom är en kronisk tarmsjukdom som ofta drabbar unga patienter och som ofta kräver livslång behandling. Vid avbrott av behandling drabbas patienten ofta av skov som kan vara svårbehandlade. På sikt kan obehandlad inflammatorisk tarmsjukdom leda till kolorektalcancer.

    Syfte: Syftet var att belysa patientens erfarenhet och behov av stöd och information vid inflammatorisk tarmsjukdom.

    Metod: En litteraturöversikt enligt Friberg, (2017) har genomförts. Artiklarna söktes fram via databaserna; PubMed, Cinahl complete och Academic Search Complete. Litteraturöversikten grundar sig på åtta vårdvetenskapliga studier, varav fyra utfördes med mixad metod, tre med kvalitativ metod och en med kvantitativ metod.

    Resultat: Resultatet presenteras utifrån två teman och fem underteman som framkom i analysen av studierna; Det första temat var Information till patient med IBD, med tre underteman; Informationens innehåll till patient med IBD, Hur läkemedlsinformation kan ges till patient med IBD och Behov av utbildning för sjuksköterskor för att tillmötesgå patientens behov av information. Det andra temat var Relation mellan sjuksköterska och patient med tillhörande underteman; Patientens behov av att ha en relation med sin sjuksköterska och Patientens behov av en relation med sjuksköterska från barn till vuxenvård.

    Diskussion: Resultatet diskuteras utifrån tidigare forskning samt utifrån Travelbees omvårdnads teori. Det fanns stöd för att patienten har ett behov av information och en relation med sjuksköterska.

  • 109.
    Andersson, Cicilia
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Espinoza Tapia, Paulina
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Drogberoende och smärta - patienters upplevelser av bemötandet i vården: En litteraturstudie2016Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Sjuksköterskor i allmänt upplever det svårt att smärtlindra patienter eftersom smärta är en subjektiv företeelse. Sjuksköterskor belyser att det råder en brist på kunskap och riktlinjer vid hantering av smärtlindring. Sjuksköterskor som möter patienter med drogberoende som befinner sig i smärta anser att det är stressfullt och komplicerat. Detta på grund av att sjuksköterskorna upplevde det vara förenat med inre konflikter och moraliska dilemman.

    Syfte: Syftet var att beskriva patienters upplevelser av vårdpersonalens bemötande när patienterna upplever smärta som samtidigt är beroende av droger

    Metod: En litteraturöversikt baserad på tio vårdvetenskapliga artiklar gjordes. Artiklarna har analyserats enligt Fribergs (2012) analysmetod där författarna sökte efter likheter och skillnader av ett fenomen som sedan skapade resultatets teman.

    Resultat: Resultatet presenteras i två huvudteman. I det första temat: Hinder i vårdpersonalens bemötande uppkom det fem subteman. I dessa subteman beskrivs det om hur patienter upplever ett negativt bemötande ifrån vårdpersonalen. I det andra huvudtemat: Förutsättningar för bemötandet uppkom ett subtema. Det subtemat beskriver hur patienter med ett drogberoende upplever en god vårdrelation och hur den skapas.

    Diskussion: Författarna har diskuterat resultatets huvudfynd i förhållande till litteraturöversiktens bakgrund, författarnas synpunkter samt med Katie Erikssons caritativa teori som referensram.

  • 110.
    Andersson, Denise
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Holje, Per
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Köld- och kompressionsmanschett som smärtlindrande metod inom postoperativ omvårdnad2002Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
  • 111.
    Andersson, Elisabeth
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Greenhalgh, Louisa
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Kvinnors upplevelser av att leva med fekal inkontinens: En litteraturstudie2016Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Fekal inkontinens innebär en ofrivillig förlust av lös/fast avföring. Fekal inkontinens är ett relativt vanligt förekommande tillstånd, och mörkertalet anses vara stort. Stigmat kring tarmsjukdomar och eliminering gör tillståndet till ett tabubelagt ämne. Att lida av fekal inkontinens försvårar många aspekter av livet och forskning har visat att tillståndet har negativ inverkan på kvinnors livskvalitet.

    Syfte: Att belysa kvinnors upplevelser av att leva med fekal inkontinens.

    Metod: En litteraturöversikt genomfördes för att svara an på syftet. Tio kvalitativa artiklar analyserades med fokus på likheter och skillnader i kvinnornas upplevelser. Dessa blev till teman och subteman som utgör litteraturöversiktens resultat.

    Resultat: Resultatet presenteras i fem teman och nio subteman. Resultatets fem teman är: Begränsningar, Ett förändrat jag, Möte med vården, Strategier att hantera fekal inkontinens och Hinder och möjligheter att tala om fekal inkontinens.

    Diskussion: Resultatet diskuteras utifrån livsvärldsteorin. Fekal inkontinens hade stor inverkan på kvinnornas liv och begränsade deras tillgång till världen. Trots att tillståndet endast är ett kroppsligt symtom påverkade det alla dimensioner av kvinnornas liv. Stigmatiseringen kring tarmfunktion och eliminering skapar svårigheter i kontakten med sjukvården. Vidare beskrivs hur ett livsvärldsperspektiv kan användas för att få en djupare förståelse av kvinnornas upplevelser av att leva med fekal inkontinens.

  • 112.
    Andersson, Ellinor
    et al.
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Bäckström, Lisa
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Kvinnors upplevelser av att leva med bröstcancer: En litteraturöversikt2019Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
  • 113.
    Andersson, Emma
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Edsman, Anna
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Sjuksköterskors upplevelser av sexuella trakasserier på arbetsplatsen: En litteraturöversikt2016Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Sexuella trakasserier är en handling eller yttrande som anspelar på sex och är oönskat av den som utsätts. Det är ett olagligt beteende som riskerar att kränka och skada en människas värdighet. Problemet förekommer inom vård och omsorg och utgör en risk i arbetsmiljön som påverkar såväl sjuksköterskans hälsa som vårdens kvalitet.

    Syfte: Syftet var att beskriva sjuksköterskors upplevelser av sexuella trakasserier på arbetsplatsen.

    Metod: Författarna har genomfört en litteraturöversikt vilket betyder att kunskap inom ett specifikt område har identifierats och analyserats. Tolv vetenskapliga artiklar ligger till grund för detta arbete. Sju av kvalitativ, tre av kvantitativ samt två av mixad design.

    Resultat: Litteraturöversikten resulterade i tre huvudkategorier med två eller tre underkategorier. I huvudkategorin Beskrivningar av sexuella trakasserier med underkategorierna Olika uttryck och Förövaren beskrivs sjuksköterskornas uppfattning om förövaren samt hur sexuella trakasserier tar sig uttryck. I huvudkategorin Effekterna av sexuella trakasserier med underkategorierna Känslor, Agerande och strategier samt Konsekvenser beskrivs hur sjuksköterskorna reagerar på sexuella trakasserier, under och efter händelsen. I huvudkategorin Förklaringar med underkategorierna Definition och gränsdragning och Tolkning beskrivs vad sjuksköterskorna uppfattar som sexuella trakasserier samt hur de förstår det som inträffat.

    Diskussion: Resultatet diskuteras utifrån olika copingstrategier som framkom. Tänkbara förklaringar till och lösningar på problemet samt konsekvenser för såväl sjuksköterskans hälsa som vårdens kvalitet diskuteras.

  • 114.
    Andersson, Emma
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Gustafsson, Niclas
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Att ta humor på allvar: om humor i ett vårdande perspektiv2010Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
  • 115.
    Andersson, Erica
    et al.
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Olsson, Jenny
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Personers upplevelser av att leva med kronisk obstruktiv lungsjukdom: En litteraturstudie2019Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund:

    Kronisk obstruktiv lungsjukdom är en folkhälsosjukdom som finns i hela världen och som främst drabbar rökare. Sjukdomen är livslång och upplevs individuellt av varje drabbad person. Med sjukdomen tillkommer förändringar i vardagen för de som drabbas.

    Syfte:

    Syftet var att beskriva personers upplevelser av att leva med kronisk obstruktiv lungsjukdom.

    Metod:

    Litteraturstudie baserad på tio vetenskapliga studier, samtliga kvalitativa. Artiklarna är hämtade från Cinahl Complete och PubMed. Artiklarna har analyserats och redovisats i fyra huvudtema.

    Resultat:

    Resultatet redovisas i fyra tema; Att känna rädsla inför en oviss framtid, Att skämmas och anklaga sig själv, Att känna sig begränsad och missförstådd i vardagen, Att känna ångest och oro.

    Diskussion:

    Resultatdiskussionen fokuserar på hur vardagslivet påverkas för personer som lever med KOL. Vetenskaplig litteratur och Jean Watsons teori används för att belysa resultatet.   

  • 116.
    Andersson, Eva
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Motion som egenvård: en studie om personer med erfarenhet av självupplevd psykisk ohälsa och psykiatrisk vård2012Självständigt arbete på avancerad nivå (magisterexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Backround: Many studies indicate that people with mental illness often suffer from physical illness. Many people with mental illness do not exercise even though they often have knowledge about the benefits of physical activity. Studies suggest that psychiatric patients have the desire to have an everyday life with more content. It is apparent in studies that healthcare professionals believe that it is the patients' own responsibility to keep themselves physically active.

    Aim: The primary objective with this study is to examine motivation and possible obstacles to exercise for persons with self-perceived mental illness and experience of psychiatric care. The secondary objective is to investigate how psychiatric care may be of importance to people with mental illness when it comes to exercise.

    Methods: Semi-structured interviews. A qualitative content analysis was used.

    Results: The results were presented in five categories; exercise as self-care, to make your day meaningful, not knowing your limits, mental illness and inactivity, how health care motivates exercise. Some of the categories contained subcategories.

    Discussions: The results of the study were discussed by Dorothea Orem´s self-care theory. People with mental illness may have difficulty with motivation and lack of initiative related to their illness, and by that unable to cope without the support to exercise or perform physical activity. The nurse may have a very important role to compensate for what is lacking in the patient´s knowledge and ability. The author believes that psychiatric care should implement exercise as part of treatment.

  • 117.
    Andersson, Ewa
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Ronsten, Barbro
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Bekräftande mentorskap: en studie om mentorskapets betydelse för sjuksköterskor och logopeder under deras första år efter examen2002Självständigt arbete på avancerad nivå (magisterexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
  • 118.
    Andersson, Gunilla
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Johansson, Susannah
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Individanpassad aktivering för den äldre dementa i syfte att öka välbefinnandet - faktorer av betydelse ur vårdgivarens perspektiv2003Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
  • 119. Andersson, Gunnel
    et al.
    Johansson, Jan Erik
    Nilsson, Kerstin
    Sahlberg-Blom, Eva
    Ersta Sköndal högskola, Enheten för forskning om vård i livets slutskede.
    Perceptions of urinary incontinence among Syrian Christian women living in Sweden.2009Ingår i: Journal of Transcultural Nursing, ISSN 1043-6596, E-ISSN 1552-7832, Vol. 20, nr 3, s. 296-303Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    PURPOSE: The purpose of this study was to describe the perception of urinary incontinence (UI) among Syrian women living in Sweden. DESIGN: A qualitative, descriptive design with focus group discussions (FGDs) was used and analyzed with content analysis. Fourteen Syrian women were interviewed in three FGDs. FINDINGS: Three categories emerged, "Thoughts on UI," "Managing UI," and "Communication With the Health Care System." Among the interviewees, UI was a common, and expected, problem, which could be managed. However, some expressed shame and embarrassment. Some talked about communication problems with health care. DISCUSSION: The health care system should be adjusted to the women's needs, with awareness of the communication difficulties, which could result in misunderstanding and neglected treatments.

  • 120. Andersson, Gunnel
    et al.
    Johansson, Jan-Erik
    Nilsson, Kerstin
    Sahlberg-Blom, Eva
    Ersta Sköndal högskola, Enheten för forskning om vård i livets slutskede.
    Accepting and adjusting: older women's experiences of living with urinary incontinence.2008Ingår i: Urologic nursing, ISSN 1053-816X, Vol. 28, nr 2, s. 115-21Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    PURPOSE: The aim of this study was to describe experiences of living with urinary incontinence (UI) among persons who do not desire further assessment and treatment. METHODS: This was a qualitative, descriptive interview study, and the method was phenomenological. Eleven women were interviewed; all had been in contact with a district nurse to obtain a prescription for sanitary protection. None of the women desired further treatment for UI. FINDINGS: The women described living with UI as a manageable problem with which they had learned to live. They showed strength and desire to manage on their own. In many cases, other health problems overshadowed leakage problems. Several women saw health care services as a barrier that needed to be overcome before help could be obtained. Three key constituents emerged in the analysis: "learning to live with it despite difficulties," "other illnesses are more important," and "reluctance to seek care." For these women, the essence of the phenomenon of living with urinary incontinence (UI) can described as "a situation to accept and adjust to."

  • 121.
    Andersson, Hilda
    et al.
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Högfeldt, Amanda
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Palliativ vård i hemmet: Sjuksköterskors erfarenheter: En litteraturöversikt2019Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 180 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Behovet av palliativ vård är stort i hela världen och cirka 40 miljoner människor behöver vårdas palliativt varje år. Många människor önskar att få dö i sina egna hem och därför har palliativ vård i hemmet blivit en växande vårdform som är under utveckling. Palliativ vård grundar sig på de fyra hörnstenarna: symtomlindring, teamarbete, kommunikation och relation samt stöd till de närstående. Dessa bygger på att lindra och förebygga lidandet hos patienten. Sjuksköterskan har en ledande roll i omvårdnaden och ska arbeta genom ett etiskt och personcentrerat förhållningssätt. Sjuksköterskans arbete grundar sig i respekt för patientens integritet och fokusering på att främja hälsa, lindra symtom och lindra lidandet.

    Syfte: Syftet var att belysa sjuksköterskors erfarenheter av att ge palliativ vård i patientens egna hem.

    Metod: En litteraturöversikt gjordes enligt Fribergs (2017) metod. De databaser som användes inför sökningen av vetenskapliga artiklar var följande: CINAHL Complete, PubMed och Medline. I arbetet inkluderades nio kvalitativa och en kvantitativ artikel, då dessa bedömdes svara på syftet att belysa sjuksköterskors erfarenheter av palliativ vård i hemmet. Utvalda artiklar analyserades med hjälp av Fribergs analysmetod.

    Resultat: Resultatet presenteras i fyra teman: Vårdrelationens betydelse, Arbetsgruppens betydelse, Behovet av kompetensutveckling och Personlig påverkan. Sjuksköterskorna hade positiva och negativa erfarenheter av den palliativa hemsjukvården. Goda vårdrelationer, fungerande samarbeten och den tillfredsställelse som arbetet gav upplevdes som positivt. Otillräcklig kunskap, brist på tid samt svårigheter i att möta etiska dilemman upplevdes som negativt.

    Diskussion: I metoddiskussionen diskuterar författarna styrkor såväl som svagheter med litteraturöversikten. I resultatdiskussionen diskuteras huvudfynden i resultatet genom Katie Erikssons omvårdnadsteori, tidigare forskning, bakgrund och författarnas egna reflektioner.

  • 122.
    Andersson, Ida
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Johansson, Ann
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Kvinnors behov av omvårdnad efter avslutad bröstcancerbehandling2002Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
  • 123.
    Andersson, Johan
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Ahlström, Fredrik
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Sjuksköterskors upplevelser och attityder i vårdandet av personer med självskadebeteende2012Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
  • 124.
    Andersson, Josefin
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Börjesson, Sandra
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Patienters upplevelser av att ligga på flerbäddssal: en litteraturstudie utifrån begreppen integritet, värdighet samt avskildhet2006Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
  • 125.
    Andersson, Junia
    et al.
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Loso, Sanne
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Föräldrars upplevelser av en intrauterin fosterdöd: En litteraturöversikt2018Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: En intrauterin fosterdöd (IUFD) innebär att förlora ett barn i en graviditet efter gestationsvecka 22. Att förlora ett barn ingår sällan i framtidsbilden och påverkar individer på olika sätt. Oftast finns ingen förklaring till varför en IUFD inträffar men riskfaktorer som övervikt hos modern, rökning, missbildning hos barnet och fel på placentan kan leda till att barn plötsligt dör. Förekomsten av IUFD är oftast högre i låg- och medelinkomstländer. Sjuksköterskor finner det ofta svårt att möta föräldrar som har förlorat ett barn.    

    Syfte: Syftet var att belysa föräldrars upplevelser av en intrauterin fosterdöd.

    Metod: Metoden utgick från en litteraturöversikt enligt Friberg (2017). Databaser som användes var CINAHL Complete, psycINFO och Academic Search Complete. Tio vetenskapliga artiklar analyserades där endast kvalitativa data inkluderades i resultatet.

    Resultat: Analysen resulterade i två huvudteman: Föräldrars känslomässiga reaktioner med underteman Känslor och tankar, Relationen till varandra efter förlusten och Minnet av det döda barnet. Betydelsen av stöd och hjälp med underteman Existentiella aspekter och trosuppfattningens betydelse och Föräldrars upplevelser av sjukvården. 

    Diskussion: I metoddiskussionen diskuteras litteraturöversiktens svagheter och styrkor. I resultatdiskussionen diskuteras olika ämnen utifrån sjuksköterskans perspektiv med fokus på kunskap angående omvårdnad för sörjande föräldrar och utbildning i vård vid sorg.

  • 126.
    Andersson, Kim
    et al.
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Ideby, Heny Emilia
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Faktorer som kan påverka livskavlitén hos patienter med livslång sjukdom som befinner sig i livets slutskede: En litteraturöversikt2018Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund:  Idag är självbestämmande och personcentrerad vård centralt inom palliativ vård. Vården består av både den allmän och specialiserad vården, som även innefattar det palliativa förhållningsättet. Sjuksköterskan i dagens samhälle har som uppdrag att lindra lidande samt förebygga lidandet hos patienten. Hennes uppgift är även att främja livskvalitén genom att se till de fysiska, psykiska, sociala och existentiella behoven hos patienten.

    Syfte:  Syftet var att beskriva vilka faktorer som kan påverka livskvalitén hos patienter med livslång sjukdom som befinner sig i livets slutskede.

    Metod: Detta är en litteraturöversikt där 12 vetenskapliga artiklar har analyserats. Åtta kvantitativa, tre kvalitativa och en med mixad metod. Data har kategoriserats i olika faktorer som är baserade på likheter i innehållet i enlighet med Fribergs analysmodell.

    Resultat: Resultatet belyser faktorer relaterade till tre olika områden: fysiska- och emotionella faktorer, existentiella faktorer samt sociala faktorer. Resultatet visade att faktorer relaterat till dessa områden kan påverka livskvalitén hos patienter som befinner sig i livets slutskede.

    Diskussion: Resultatet diskuteras mot Katie Erikssons omvårdnadsteori om lidandet, vårdandet och hälsan. Litteraturöversiktens primära resultat visade att det finns faktorer som påvisar sig ha en påverkan livskvalité då de befinner sig i livets slutskede. Dessa faktorer är främst kopplat till symtom och påverkade patienten såväl fysiskt som psykiskt. Detta upplevde många av patienterna som ett hinder i vardagen vilket försämrade deras livskvalité.

     

  • 127.
    Andersson, Lars
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Livsåskådningsvetenskapliga perspektiv på vårdetik2008Ingår i: Vårdetisk spegel / [ed] Gunilla Silfverberg, Stockholm: Ersta Sköndal högskola , 2008, s. 97-117Kapitel i bok, del av antologi (Övrigt vetenskapligt)
  • 128.
    Andersson, Lars
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Några filosofiska kommentarer till livsåskådningssamtal i vården2006Ingår i: Nya vägar i vårdetiken / [ed] Gunilla Silfverberg, Lund: Studentlitteratur , 2006, s. 151-177Kapitel i bok, del av antologi (Övrigt vetenskapligt)
  • 129.
    Andersson, Lisa
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Moberg, Melina
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Mer än enkla åtgärder: En litteraturöversikt om hur personer med långvarig smärta beskriver egenvård2015Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Smärta är en multidimensionell och subjektiv upplevelse som kan drabba alla människor. Smärta är den vanligaste orsaken till uppsökande av sjukvård samt orsakande av funktionsnedsättningar och oförmåga att arbeta. Personer med långvarig smärta måste självständigt utföra en stor del av sin behandling och omvårdnad i form av egenvård. Det ingår i sjuksköterskans uppdrag att uppmuntra och stödja patienter till att utföra egenvård, dock finns ingen entydig definition av begreppet egenvård.

    Syfte: Att redogöra för hur personer med långvarig smärtproblematik beskriver egenvård.

    Metod: En litteraturöversikt baserad på tio vetenskapliga artiklar med kvalitativa och kvantitativa ansatser. Artiklarna togs fram via sökningar i databaserna CINAHL Complete och MEDLINE, och var publicerade mellan åren 2005-2015. Artiklarna har analyserats enligt Fribergs analysmetod.

    Resultat: Resultatet i litteraturöversikten presenterade att personer med långvarig smärta beskrev egenvård som multidimensionell. Egenvård ansågs bestå av personliga förmågor samt mentala och praktiska strategier. Personer med långvarig smärta ansåg även att utbildning och stöd ifrån hälso- och sjukvården var viktigt för utförandet av egenvård.

    Diskussion: Resultatet har diskuterats utifrån Dorothea Orems omvårdnadsteori om egenvårdsbalans samt vetenskapliga publiceringar. Egenvårdens innebörd för personer med långvarig smärta har jämförts med de olika definitioner av egenvård som tillämpas inom hälso- och sjukvården. Vidare har egenvårdsdefinitionernas betydelse för hälso- och sjukvårdens egenvårdsstödjande insatser diskuterats.

  • 130.
    Andersson, Lisen
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för omvårdnad.
    Larsson, Helena
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för omvårdnad.
    Sjuksköterskans arbete med barn med psykosocial problematik2000Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
  • 131.
    Andersson, Maria
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Beganovic´, Mirela
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Icke-verbal kommunikation mellan sjuksköterskor och patienter utifrån Travelbee's omvårdnadsteori2005Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
  • 132.
    Andersson, Maria
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Cedergren, Anita
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Omvårdnadsdiagnostikens del i omvårdnadsprocessen: en litteraturstudie2001Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
  • 133.
    Andersson, Marika
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Karlsson, Emma
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Att vilja ha hjälp att dö: En litteraturöversikt om sjuksköterskors erfarenheter av, samt attityder kring dödshjälp.2016Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Dödshjälp är endast lagligt i ett fåtal länder och stater i världen, men det förekommer att patienter förmedlar en önskan om dödshjälp till vårdpersonal, även i andra länder. Läkare beskriver bördan med att hantera förfrågningar om dödshjälp och försöker undvika dessa genom att behandla patienters fysiska samt psykiska behov. Anhöriga till individer som dött genom dödshjälp, menade att den döende individens livskvalitet förbättrades i slutet av deras liv relaterat till beslutet gällande dödshjälp. Syfte: Att beskriva sjuksköterskors attityder till, samt erfarenheter kring dödshjälp. Metod: En litteraturöversikt, i enlighet med Friberg genomfördes. Systematisk sökning har utförts i databaserna CINAHL Complete och PubMed. Resultatet av översikten baseras på 13 originalartiklar.  Resultat: Sjuksköterskors attityder varierar oavsett om de arbetar i länder där dödshjälp är lagligt eller inte. Tendenser tyder på att sjuksköterskor är mer positivt inställda till eutanasi än läkarassisterat självmord. De underliggande aspekter som påverkar sjuksköterskors attityder grundas på deras personliga värderingar utifrån professionell kunskap, erfarenheter och religiösa övertygelser. Sjuksköterskor kan rättfärdiga sina handlingar genom så kallad dubbel-effekt, där goda handlingar utförs trots att det kan leda till negativa konsekvenser. Palliativ vård fungerar som preventiv strategi, vilket tidvis minskar antalet förfrågningar om dödshjälp. Diskussion: Resultaten är diskuterade utifrån Beauchamp och Childress etiska principer, samt vårdande utifrån deras tolkning av vårdande etik. Det uppstår konflikter mellan sjuksköterskors personliga värderingar, yrkesprofessionella kunskap, lagar och de etiska principerna i vårdandet av döende individer med obotliga sjukdomar.

  • 134.
    Andersson, Mikael
    et al.
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Rosengren, Linn
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Fysisk aktivitet i samband med rehabilitering efter hjärtinfarkt: patienters upplevelser och tankar: En litteraturöversikt2018Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: I dagens Sverige är hjärt- och kärlsjukdomar en folksjukdom som år 2016 drabbade 26 000 personer. En förbättring gällande mortaliteten har skett sedan sjuksköterskeledda mottagningar öppnade på 1960-talet. Trots denna förbättring är fysisk aktivitet underutnyttjat i samband med rehabilitering, även om det ses som en viktig skyddsfaktor. Vikten med individanpassad vård samt motivation till egenvård av sjukvården är betydande för patientens fysiska aktivitet inom rehabiliteringsprocessen.

    Syfte: Studiens syfte var att beskriva patienters upplevelser av eller tankar om fysisk aktivitet i samband med rehabilitering efter att ha drabbats av en hjärtinfarkt.

    Metod: Denna litteraturöversikt har baserats på åtta kvalitativa och två kvantitativa artiklar som hämtats från databaserna CINAHL complete, PubMed samt Web of Science. Artiklarna granskades och analyserades i enlighet med Friberg för att få fram resultatet som sedan sammanställts i olika teman.

    Resultat: Känslor som rädsla, ångest och oro upplevdes av patienter i samband med fysisk aktivitet efter att ha drabbats av en hjärtinfarkt. Okunskap, bristande motivation och andra fysiska faktorer gjorde att patienter inte deltog i utformade träningsprogram. Sjukvårdens professioner, närstående samt patienters egna tillgångar och sociala nätverk hade en positiv inverkan på deras upplevelser av fysisk aktivitet. Resultatet presenteras i fyra huvudteman; ”Psykiska upplevelser – rädsla, ångest och oro”, ”socialt stöd – anhöriga, familj, deltagare och vårdpersonal”, ”kunskap, förståelse och fysiska faktorer” samt ”musik som strategi till motivering vid fysisk aktivitet”.

    Diskussion: Dorothea Orems egenvårdsteori, artiklar samt patienters upplevelser har styrt diskussionen. Brist på kunskap och motivation minskar egenvårdskapaciteten och sjukvårdens professioner, anhöriga och egna tillgångar är av betydelse för att motivera och stötta patienten i sin egenvård.

  • 135.
    Andersson, Sandra
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Midsander, Marlene
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Allmänsjuksköterskans bemötande av patienter med psykisk störning inom somatisk vård2003Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
  • 136.
    Andersson, Sofia
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Transpersoners upplevelser av vårdpersonalens bemötande inom den öppna hälso- och sjukvården: En litteraturöversikt2016Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Begreppet transperson är ett paraplybegrepp vilket inkluderar alla personersom upplever att deras könsidentitet och/eller könsuttryck inte är kongruentmed det kön de blev tilldelade vid födseln. Prevalensen av transpersoner ivärlden är svår att uppskatta och på grund av den stigmatisering somgruppen utsätts för finns förmodligen ett mörkertal. Transpersonerdiskrimineras, utsätts för våld och övergrepp samt försätts ofta i hälsofarligasocioekonomiska tillstånd såsom social exkludering, arbetslöshet ochhemlöshet. Detta ökar risken för depression, ångest, suicid, missbruk ochpsykisk stress.

    Syfte: Att belysa transpersoners upplevelser kring bemötande från vårdpersonalinom den öppna hälso- och sjukvården.

    Metod: För att besvara syftet genomfördes en litteraturöversikt. Åtta vetenskapligaartiklar analyserades utifrån likheter och skillnader.

    Resultat: Resultatet presenteras utifrån fem olika teman vilka lyder: Vård som främjaridentitetsutveckling, Att avslöja sin könsidentitet, Kunskap och attityder frånvårdgivarens sida, Diskriminerad till följd av sin identitet och Ansvaretligger hos patienten.

    Diskussion: Diskussionen betonar hur vårdpersonal kan få ökad förståelse förtranspersoners behov utifrån Husserls livsvärldsteori. Konsensusbegreppetvårdande diskuteras i relation till de bristfälliga vårdrelationer mångatranspersoner vittnar om. Vidare diskuteras kunskapsglappet hosvårdpersonalen, dess effekter på vårdens tillgänglighet och behovet avutbildning.

  • 137.
    Andersson, Stina
    et al.
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Lindström, Sofie
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Patienters upplevelser av att vara MRSA-bärare: En litteraturöversikt2017Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: En kontinuerlig ökning av antibiotikaresistenta bakterier ses i Sverige, men trots detta är situationen fortfarande relativt hanterbar jämfört med andra länder runt om i världen. Resistensutveckling är ett resultat av den mängd antibiotika som används i dagens samhälle. Bakterien Staphylococcus aureus är orsaken till många typer av infektioner, lindriga till livshotande. Bakterien har orsakat problem på sjukhus sedan 1955 och är den mest beryktade orsaken till vårdrelaterade infektioner. Meticillinresistenta Staphylococcus aureus (MRSA) är en av de tillhörande stammarna hos Staphylococcus aureus som utvecklat resistens mot antibiotika. I Smittskyddslagen fastställs det att meticillinresistenta gula stafylokocker (MRSA) är en allmänfarlig sjukdom. Allmänfarliga sjukdomar är smittsamma sjukdomar som medför svårt lidande, långvariga sjukdomsperioder och andra allvarliga konsekvenser.

    Syfte: Att beskriva patienters upplevelser av att vara MRSA-bärare.

    Metod: En litteraturöversikt enligt Fribergs metod där tio vetenskapliga artiklar valdes till resultatet. Artiklarna valdes ur Cinahl Complete och Medline.

    Resultat: Med utgångspunkt i de tio vetenskapliga artiklarna identifierade författarna sex teman: upplevelser av att få en diagnos, upplevelser av isolering, upplevelser av bemötande, upplevelser av kunskap och information, rädsla att smitta andra och tankar om framtiden.

    Diskussion: Utifrån Callista Roys adaptionsteori, konsensusbegreppet hälsa, bakgrunden och annan forskning diskuteras litteraturöversiktens resultat. Huvudfynden som valts att diskuteras är isoleringens påverkan, kunskapsbrist och anpassning till livet med MRSA.

  • 138.
    Andersson, Victoria
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Att ersätta ett beroende: Sjuksköterskors uppfattningar och erfarenheter av fysisk aktivitet i alkoholvården2016Självständigt arbete på avancerad nivå (magisterexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Alkoholkonsumtion bidrar till sjukdom, funktionsnedsättning och tidig död världen över. Behandlingsalternativ för den med problematiska alkoholvanor är främst medicinska- och/eller terapeutiska åtgärder. Återfall i det problematiska bruket är dock relativt vanligt. Det föreligger därför ett behov att fortsätta utveckla den vård som ges till personer inom alkoholvården. Fysisk aktivitet är en omvårdnadsåtgärd som sjuksköterskan kan använda för att främja hälsa och lindra sjukdom. Det finns inledande forskning kring den positiva effekt som fysisk aktivitet har för patienter med skadligt alkoholbruk och alkoholberoende men det saknas forskning kring huruvida åtgärden används i det kliniska arbetet.

    Syfte: Att beskriva sjuksköterskans uppfattningar och erfarenheter av fysisk aktivitet för patienter med skadligt alkoholbruk och alkoholberoende.

    Metod: Kvalitativ design där semistrukturerade intervjuer genomfördes med sju sjuksköterskor verksamma på mottagningar inom beroendevårdens öppenvård. Som analysmetod användes kvalitativ innehållsanalys.

    Resultat: Sjuksköterskorna beskrev fysisk aktivitet som en grundläggande del av hälsa och som en nödvändighet i patientens vardag. Fysisk aktivitet var ett sätt för patienten att bryta vanor förknippade med alkohol. Den fysiska aktiviteten ansågs lindra flera av de tillstånd som skadligt alkoholbruk och alkoholberoende för med sig, ökade patientens självkänsla och var ett sätt för patienten att självständigt påverka sin hälsa. Sjuksköterskorna sökte informera och motivera patienten till rätt nivå av fysisk aktivitet. Det saknas struktur för användandet i den kliniska vardagen och sjuksköterskorna efterfrågade praktiska möjligheter och bättre riktlinjer inom verksamheten för att underlätta främjandet av fysisk aktivitet hos patienterna.

    Diskussion: Resultatet diskuteras utifrån Orems egenvårdsteori samt relevant forskning.

  • 139.
    Andersson, Åsa
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Äldres erfarenheter av omvårdnad efter stroke: ett genusperspektiv2007Självständigt arbete på avancerad nivå (magisterexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
  • 140. Andersson, Åsa
    et al.
    Hansebo, Görel
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Elderly peoples' experience of nursing care after a stroke: from a gender perspective.2009Ingår i: Journal of Advanced Nursing, ISSN 0309-2402, E-ISSN 1365-2648, Vol. 65, nr 10, s. 2038-2045-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    andersson å. & hansebo g. (2009) Elderly peoples' experience of nursing care after a stroke: from a gender perspective. Journal of Advanced NursingAbstract Title. Elderly peoples' experience of nursing care after a stroke: from a gender perspective. Aim. This paper is a report of a study conducted to explore, from a gender perspective, older people's experiences of nursing care after a stroke. Background. Little attention has been given to gender differences in nursing care. The majority of people who have a stroke are older. Improving knowledge of the gender perspectives of older men and women regarding nursing care after stroke is crucial. Method. This was a qualitative study based on interviews with five women and five men between 66 and 75 years of age, who had received nursing care at a ward for stroke rehabilitation. The data were collected in 2006. Qualitative content analysis of the interviews was carried out. Findings. A main theme and five categories, all common to both men and women, were identified. The main theme, to promote recovery of the body, encompassed the categories. There were, however, gender differences in how the nursing care received was experienced. The ways patients experienced nursing care seemed to be linked with their lives as women and men before they had the stroke. Their perceptions are linked with their lives as women and men before they had their stroke. Both men and women will reclaim former abilities but what they perceive to be the goals of nursing care and rehabilitation may differ. Conclusion. Nurses need to increase their awareness and knowledge concerning the similarities and gender differences in the experiences and needs of older people, both men and women.

  • 141.
    Andersson, Åsa
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Hedenqvist, Petra
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Liksom regnbågen, en gnista, ett hopp och en verklighet som inte går att undfly. Äldres erfarenheter av cytostatikabehandling.: En litteraturöversikt2013Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
  • 142.
    Andreae, Christina
    et al.
    Department of Medicine, Mälar Hospital, Eskilstuna.
    Ekstedt, Mirjam
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Snellman, Ingrid
    School of Health, Care and social Wellfare, Mälardalen university college.
    Patients' Participation as It Appears in the Nursing Documentation, When Care Is Ruled by Standardized Care Plans2011Ingår i: ISRN Nursing, ISSN 2090-5483, E-ISSN 2090-5491, Vol. 2011, nr Article ID 707601, s. 1-7Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 143.
    Andrew, S E
    et al.
    Kanada.
    Goldberg, Y P
    Kremer, B
    Squitieri, F
    Theilmann, J
    Zeisler, J
    Telenius, H
    Adam, S
    Almquist, E
    Anvret, M
    Huntington disease without CAG expansion: phenocopies or errors in assignment?1994Ingår i: American Journal of Human Genetics, ISSN 0002-9297, E-ISSN 1537-6605, Vol. 54, nr 5, s. 852-63Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Huntington disease (HD) has been shown to be associated with an expanded CAG repeat within a novel gene on 4p16.3 (IT15). A total of 30 of 1,022 affected persons (2.9% of our cohort) did not have an expanded CAG in the disease range. The reasons for not observing expansion in affected individuals are important for determining the sensitivity of using repeat length both for diagnosis of affected patients and for predictive testing programs and may have biological relevance for the understanding of the molecular mechanism underlying HD. Here we show that the majority (18) of the individuals with normal sized alleles represent misdiagnosis, sample mix-up, or clerical error. The remaining 12 patients represent possible phenocopies for HD. In at least four cases, family studies of these phenocopies excluded 4p16.3 as the region responsible for the phenotype. Mutations in the HD gene that are other than CAG expansion have not been excluded for the remaining eight cases; however, in as many as seven of these persons, retrospective review of these patients' clinical features identified characteristics not typical for HD. This study shows that on rare occasions mutations in other, as-yet-undefined genes can present with a clinical phenotype very similar to that of HD.

  • 144.
    Andrew, S
    et al.
    Kanada.
    Theilmann, J
    Almqvist, E
    Norremolle, A
    Lucotte, G
    Anvret, M
    Sorensen, S A
    Turpin, J C
    Hayden, M R
    DNA analysis of distinct populations suggests multiple origins for the mutation causing Huntington disease.1993Ingår i: Clinical Genetics, ISSN 0009-9163, E-ISSN 1399-0004, Vol. 43, nr 6, s. 286-94Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Results of association studies can be significantly biased if the ancestry of the control population is not similar to that of the affected population. One approach to overcome such a bias is to use distinct populations where controls and affected individuals are likely to be of similar descent. We have examined homogeneous populations of French, Danish and Swedish ancestry for nonrandom allelic association between Huntington disease (HD) and several markers previously shown to be in association with HD. No evidence for nonrandom allelic association between HD and these markers was shown in these populations. The demonstration of association in a United Kingdom (UK) sample of similar size, and lack of significant differences in allele frequencies between the French, Danish, Swedish and UK populations suggested that the absence of association was not predominantly a consequence of allele frequencies or sample size. To investigate further the number of potential HD chromosomes, DNA haplotypes were constructed for the Danish, French, Swedish and UK populations. The minimum of two HD haplotypes observed in each of the French, Danish and Swedish populations, compared to the one haplotype in the UK population of a similar size, is an important factor accounting for the absence of association between HD and the DNA markers in these populations. Furthermore, these data are in favour of multiple independent origins for the mutation causing HD.

  • 145.
    Andrews, Pamela
    et al.
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Trångteg, Josefin
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Känsla av hopp hos patienter med cancer i livets slutskede: En litteraturöversikt2019Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: I Sverige är de vanligaste formerna av cancer prostata- och bröstcancer. En stor andel av patienterna diagnostiserade med cancer är i behov av palliativ vård på hospice eller inom hemsjukvården. Dessa patienter hamnar ofta i sorg och hoppet kan bli centralt i den sårbara situationen. Sjuksköterskan bör ge möjlighet för patienterna att få en värdig död, främja livskvalitet och stödja närstående.

    Syfte: Syftet var att undersöka känslan av hopp hos patienter med cancer inom palliativa slutenvården och palliativa hemsjukvården.

    Metod: Litteraturöversiktens metod formades efter Friberg. Tio vetenskapliga artiklar valdes från databaserna Cinahl Complete, PubMED samt PsychINFO. Artiklarna var både kvalitativa och kvantitativa.

    Resultat: Resultatet delades upp i tre huvudteman och sju subteman; Aspekter av hopp med subteman Hopp och hopplöshet samt Livskvalitet; Skapa hopp med subteman Behov av hopp, Autonomi; Motstridiga känslor i livets slut med subteman Acceptans och Inför döden. Resultatet visade att känslan av hopp hos patienter med cancer inom palliativ vård ofta pendlar mellan hopp och hopplöshet.

    Diskussion: Resultatdiskussionen tar upp nyckelresultaten hopp och hopplöshet som visades sig i resultatdelen. Katie Erikssons teori om hopp, vårdrelationen och lidande diskuteras. Vidare beskrivs hoppets betydelse för patienterna och hur detta skiljer sig bland olika patientgrupper. Även patienters psykiska hälsa diskuteras då ångest och depression kan förekomma bland dessa patienter.

  • 146. Andrée Sundelöf, Els-Marie
    et al.
    Hansebo, Görel
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Ekman, Sirkka-Liisa
    Friendship and Caring Communion: The Meaning of Caring Relationship in District Nursing2004Ingår i: International journal for human caring, ISSN 1091-5710, Vol. 8, nr 3, s. 13-20Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 147. Angström-Brännström, Charlotte
    et al.
    Norberg, Astrid
    Ersta Sköndal högskola, Enheten för forskning om vård i livets slutskede. Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Jansson, Lilian
    Narratives of children with chronic illness about being comforted.2008Ingår i: Journal of Pediatric Nursing: Nursing Care of Children and Families, ISSN 0882-5963, E-ISSN 1532-8449, Vol. 23, nr 4, s. 310-6Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The aim of the study was to examine how children with chronic illnesses narrate their experience of being comforted in hospital. During interviews, seven children, 4-10 years old described their experiences and made drawings. Thematic content analysis revealed following themes: being physically close to one's family, feeling safe and secure, staff being there for the children, and children being there for parents and siblings. Mother was identified as the most important comforter. The findings suggest that trusting in the staff's knowledge and professional skills is a prerequisite for children to feel "at home", and safe in hospital. Being close to one's family is even more important.

  • 148.
    Ankarsköld-Flück, Cassandra
    et al.
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    McCoy, Nina
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Djurens betydelse för den äldre människans välbefinnande: En litteraturöversikt om faktorer av välbefinnandet hos patienter inom äldreomsorgen som får djurassisterad intervention som ett komplement i vården2018Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Medellivslängden i Sverige har aldrig varit så hög som de senaste åren vilket kommer ställa höga krav på äldreomsorgen. Situationen är komplex och påverkar framförallt patienterna i den kliniska vården. Tidigare studier visar att patienter inom äldreomsorgen löper större risk för ensamhet, depression och understimulans av olika anledningar. För att kunna möta dessa behov som sjuksköterskor i den kliniska vården, vill vi undersöka om alternativa metoder kan fungera som ett komplement till den vård som bedrivs inom äldreomsorgen. Alternativa metoder har blivit ett alternativ de senaste åren där bland annat djur kan användas i ett terapeutiskt syfte. Vi vill därför belysa faktorer för välbefinnandet hos dessa patienter som får djurassisterad intervention som ett komplement i vården.

    Syfte: Syftet var att belysa faktorer för välbefinnandet hos patienter inom äldreomsorgen som får djurassisterad intervention som ett komplement i vården.

    Metod: I denna studie tillämpas en litteraturöversikt där elva vetenskapliga artiklar från 2008 till 2018 ligger till grund för resultatet. De vetenskapliga artiklarna som inkluderades var nationella eller internationella. Datainsamlingen har gjorts i tre olika databaser; CINAHL Complete, PsycINFO och PubMed.

    Resultat: Efter analys av resultatet framkom fyra faktorer för välbefinnandet; fysiska, psykiska, sociala och existentiella. Resultatet visade att djurassisterade interventioner kan ha positiva, negativa och/eller inga effekter överhuvudtaget på äldre personers välbefinnande. Denna typ av intervention kan fungera som ett komplement i vården främst vid behandling för främjande av psykiska symtom och social påverkan/interaktion.

    Diskussion: Patienter inom äldreomsorgen är en riskgrupp för nedsatt välbefinnande och där farmakologiska behandlingar är vanligt förekommande. Djurassisterad intervention kan ses som en icke farmakologisk behandlingsform, där välbefinnandet kan främjas ur ett holistiskt perspektiv för den äldre patienten i vården. Mer forskning krävs för hur djurassisterad intervention kan ersätta viss farmakologisk behandling. Callista Roys adaptionsmodell stödjer sjuksköterskans arbete för förståelse av patienters strategier för att anpassa sig efter miljön och påverka miljön på ett självhävdande sätt.

  • 149.
    Anna, Lillieqvist
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Noppa Fredriksson, Sara
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Kommunikation i livets slutskede: En litteraturöversikt ur sjuksköterskans perspektiv av att kommunicera med patienter och närstående2015Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
  • 150.
    Anna, Nygren
    et al.
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Julia, Nygren
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Orsaker till föräldrars beslut att inte vaccinera sina barn: En litteraturöversikt2019Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
1234567 101 - 150 av 2332
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf