Endre søk
Begrens søket
1234567 151 - 200 of 2257
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Treff pr side
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
Merk
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 151.
    Arias, Pamela
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Stenfelt, Sari
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Att ge beröring i omvårdnad: en litteraturöversikt2014Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [en]

    Background: Touching exists in different forms and can be experienced through the skin. By touching oxytocin is released like a relaxing hormone which counteracts anxiety and depression. Therapeutic contact and healing touch are methods nurses’ uses to give positive feeling of serenity, warmth and wellbeing for the patients. Touching can be a method for communication and happiness when word is not enough. By touching can nurses notice if a patient is, for example, anxious. The hands of the nurse are important caring of the patient such as adequate touching calms and sooths anxiety and pain.

    Aim:  To describe the significance to give touch in nursing.

    Method: A literary summary of scientific articles published between 1995 until 2012, where seven of them have qualitative approach and three have quantitative and all of them found via the databases CINAHL and MEDLINE.

    Result: Nurses were describing how touching had positive significance for the patients. The nurses could by touching reduce the patient’s pain, anxiety and worries. Different sorts of touching was mentioned like massage. A general theme was touching by non-verbal communication which gave a sense of security to the patients. The nurses’ attitude to touch became a problem since the nurses only touched the patients when necessary, for example when caring by hygiene without respecting the patients’ integrity.

    Discussion: In the result discussion it was described how the limited knowledge by the nurses of touching. By training (and education) they could carry though touching with help of different types of touching, massage, tactile touching, therapeutic touch etc. It relieved the state of pain, anxiety, and it also created security, closeness, better sleep and well-being of the patient. The touch adapted to the patients’ needs was described as positive and meaningful. To build an interpersonal relationship was essential and fundamental before the nurse approached the patient.

  • 152.
    Arkenstrand, Emma
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Vikström, Ann
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Polyfarmacins påverkan på de äldres dagliga liv: En litteraturöversikt2015Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: I det naturliga åldrandet sker det förändringar med kroppen som påverkar den äldres dagliga liv. I åldrandet tillkommer ofta sjukdomar som kräver behandling i form av läkemedel. Termen polyfarmaci används vid användning av flera läkemedel inom vetenskapen. Läkemedel är idag den vanligaste behandlingsformen som kan bidra till både positiva och negativa konsekvenser hos den äldres hälsa.

    Syfte: Syftet var att belysa omvårdnadsproblem vid polyfarmaci hos äldre.

    Metod: En litteraturöversikt utfördes över 11 kvantitativa artiklar som söktes fram i databaserna Cinahl, PubMed och MedLine. Sökorden som bland annat användes var polyfarmaci, äldre, riskfaktorer och omvårdnad. Den teoretiska utgångspunkten i arbetet är sjuksköterskan Carnevalis (1996) modell som handlar om omvårdnadsdiagnostik.

    Resultat: Ur de valda artiklarnas resultat framkom det fyra huvudkategorier: 1) fall och fallrisk som berör hur den äldres risk för fall ökar vid intag av många läkemedel och vad konsekvensen av detta leder till. 2) Bristande följsamhet belyser orsaker till varför läkemedelsordinationer inte följs av varken patienter eller vårdpersonal. 3) Nutritionsstatus och malnutrition berör hur polyfarmaci kan påverka den äldres nutritionsstatus och att en följd av detta kan leda till malnutrition och andra konsekvenser. Den sista huvudkategorin som är 4) funktionsnedsättning berör hur polyfarmaci kan påverka den äldres funktionsförmåga i dagligt liv.

    Diskussion: En svårighet som framkommer är att definitionen för polyfarmaci inte är helt fastställd. Trots detta framkommer det omvårdnadsproblem som har samband med läkemedel men som även kan korrelera med multisjuklighet som är vanligt förkommande i och med det naturliga åldrandet.

  • 153.
    Armonioso, Lola
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Nurses' perceptions of complementary alternative medical care in clinical settings: A qualitative interview study with nurses in Karnataka, India2014Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [en]

    Background: Globally the use of complementary and alternative medicine (CAM) has dramatically increased in the last few decades. In India CAM is used both as medical treatment and health care methods enhancing wellness.

    Aim: To explore nurse’s experiences of complementary alternative medical care as care methods in clinical settings in Karnataka, India.

    Methods: A qualitative interview study with semi-structured interviews was carried out. Four individual interviews were conducted with nurses working in two clinical settings in Karnataka, India. The data was analysed using a content analysis. 

    Results: Two main themes emerged from the content analysis: Caring as a challenge and Dealing with challenges.

    Discussions: The result is discussed using Travelbee’s’ theory on interactions.

  • 154.
    Arnsvik, Elin
    et al.
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Malm, Jenny
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Anhörigas upplevelse av att stötta sin partner med en kurativ cancersjukdom: en litteraturöversikt2017Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Idag drabbas många av cancersjukdom men tack vare tidig upptäckt botas många. Under sjukdomstiden påverkas även patientens maka/make/partner av cancersjukdomen. Anhöriga som stöttar sin partner kan ha en ökad risk att drabbas av egna hälsorelaterade problem. 

    Syfte: Syftet var att belysa anhörigas upplevelser av att stötta en partner i kurativt skede av cancersjukdom. 

    Metod: Resultatet består av tolv vetenskapliga artiklar som analyserades och delades in i sju teman. Roys Adaptationsmodell har använts för att diskutera resultatet. Artiklarna samlades in via databaserna CINAHL och PUBMED med urvalet 2007-2017.  

    Resultat: Resultatet visade på att anhörigas behov blev åsidosatta under partnerns sjukdomstid.  Deras identitet påverkades då de anpassade tillvaron för att kunna fokusera på sin partners vård. Rollfördelningen i parrelationen förändrades och anhöriga fick ta mer ansvar. En för stor börda på de anhöriga kunde ha stor påverkan på deras hälsa men många anhöriga upplevde att de kom sin partner närmare under sjukdomstiden.                   

    Diskussion: De fyra anpassningslägena i Roys modell påverkar varandra och är svåra att separera. Detta visar på att det är viktigt att ha en helhetssyn på människan. Vi anser att det är viktigt att vården uppmärksammar anhörigas behov och situation och erbjuder stöd för att undvika framtida ohälsa.

  • 155.
    Arrak, Milad
    et al.
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Madlool, Aya
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Äldres upplevelse av depression: En litteraturöversikt2018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    I Sverige har psykisk ohälsa ökat de senaste åren och ses därmed som en avde största folksjukdomarna. Det är framför allt diagnoser för depressionersom bidrar till ökningen av den psykiska ohälsan. I dag lider cirka 20 procentav alla äldre personer av psykisk ohälsa. Uppkomsten av depression hos äldrekan både ha biologiska och sociala faktorer. Det kan vara svårare att ställarätt diagnos hos äldre jämfört med yngre, eftersom äldre uppvisar depressionsymtom på ett annorlunda sätt.

  • 156. Arrbo Bodin, Tora
    et al.
    Arrbo Bodin, Viktor
    Döden som profession: Sjuksköterskans upplevelser av att vårda patienter i livets slut – en litteraturöversikt2014Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [en]

    Background The aim of palliative care is to improve the quality of life for both the patient and her next of kin during the patient’s end of life. Palliative care rests on the four cornerstones managing symptoms, communication and relationship, teamwork and relative support. The nurses’ task is to assess the patients’ physical, mental and spiritual needs according to these four cornerstones.Aim To assess nurses’ experiences of treating patients at the end of life.Method Eleven academic journals that respond to the aim has been analyzed and synthesized in a literature review in order to summarize current research on the subject. The result was reviewed and similarities and differences were analyzed. The result yielded five major themes.Result The result gave a comprehensive overview of different experiences of nurses caring for patients at the end of life. These experiences is described under the five major themes – nurses professional approach, nurses need for collegial support, the burdensome work in palliative care, nurses experiences of death and nurses and relationship with patients and their next of kin.Discussion In the discussion the result has been discussed using Partricia Benners theory From novice to expert which is a useful theory about the nurses’ development. It touches different aspects of the stages in which the nurse develop from beginner to expert. Also earlier research about the experiences of the nurse in palliative care is discussed in this part.Keywords Palliative care, end of life care, nurses, experiences.

  • 157.
    Arvid, Fröding
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Henriksson, Viktor
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Aspekter som påverkar sjuksköterskors attityder till substansmissbrukare: En litteraturöversikt2015Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Det finns ingen enskild orsak till att en människa hamnar i ett substansmissbruk. Ett missbruk medför vissa hälsorisker vilket gör att den här gruppen människor sannolikt kommer komma i kontakt med vården. I samhället har substansmissbrukare stigmatiserats vilket kan påverka sjuksköterskans bemötande.

    Syfte: Att belysa aspekter som bidrar till sjuksköterskors attityder till patienter med substansmissbruk och hur attityderna påverkar vården.

    Metod: Litteraturöversikten är baserad på tolv vetenskapliga studier. Studierna analyserades för likheter och skillnader. Dessa diskuterades och när författarna var överens skrevs det in i litteraturöversiktens resultat.

    Resultat: Resultatet visade att sjuksköterskors tidigare erfarenheter hade en stor inverkan på hur sjuksköterskorna såg på patienterna och hur deras attityder gav sig uttryck. Sjuksköterskornas tidigare erfarenheter bidrog till en rädsla och osäkerhet hos många dem. Den professionella kompetensen visade sig spela in då kunskapen om hur ett missbruk påverkar patienterna inte var tillräcklig hos många sjuksköterskor vilket hindrade dem att se människan. Sjuksköterskor med en hög vårdvetenskaplig medvetenhet klarade av det bättre.

    Diskussion: Diskussionen har Erikssons teori om lidande och konsensusbegreppet vårdande som teoretisk utgångspunkt. Sjuksköterskans attityder påverkar vårdrelationen och negativa attityder skapar ett onödigt vårdlidande och sjukdomslidande på grund av att information riskerar att missats. Samhällets stigmatisering påverkar hur sjuksköterskan ser på missbrukaren som patient. Ett paternalistiskt förhållningssätt kan vara nödvändigt för att patienten ska få en framtida autonomi.

  • 158.
    Arvidsson, Marianne
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för omvårdnad.
    Svensson, Anna-Maria
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för omvårdnad.
    Mångkulturell omvårdnad: sjuksköterskans möte med patienter med invandrarbakgrund2000Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 159.
    Arén, Anna
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Thunborg, Ewa
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Sjuksköterskans erfarenheter av att vårda patienter med alkoholmissbruk2008Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 160.
    Asadi, Soudabeh
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Sjuksköterskans omvårdnad för att minska aggressivitet hos personer med demenssjukdom: En litteraturöversikt2018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 180 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Demenssjukdom är en av de största framtida sjukdomarna. 30 procent av inlagda patienter över 65 år lider av demenssjukdom. Medellivslängden ökar eftersom gruppen äldre ökar, vilket medför att även antalet personer med demenssjukdom ökar för varje år. Beteendemässiga och psykiska symptom vid demens (BPSD) är vanligt förekommande som en följd av demenssjukdom. Den sjuke visar ett beteende som är svårt att hantera för vårdgivare och det orsakar stor påverkan på den sjukes omgivning. Fysisk eller verbal aggressivitet inte ett helt ovanligt beteende hos dessa patienter. Syftet var att belysa sjuksköterskans omvårdnad för att minska aggressivitet hos personer med demenssjukdom. I resultatet framkom ett huvudtema och fyra underteman för förebyggande av aggressivitet. Vårdmiljöns betydelse, betydelsen av sjuksköterskans kunskap, betydelsen av sjuksköterskans kommunikation och betydelsen av drabbades livshistoria var förutom huvudtemat Förebyggande av aggressivitet, de fyra teman som belystes i resultatet.

  • 161.
    Asgedom, Dina
    et al.
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Bogale, Serkalem
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Att vårda en person med HIV: Närståendes upplevelser2019Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: HIV är en kronisk sjukdom som drabbar människor i helavärlden. Sjukdomen är förknippad med skam, skuldkänslor och utsatthet. Både den sjuka personen och de närstående är fysiskt och psykiskt utsatta. Studier har visat att närstående till patienter med kronisk sjukdom blir åsidosatta. I dagens samhälle har det blivit vanligare att närstående vårdar – därmed är det viktigt att deras upplevelser beaktas för att de ska kunna erbjudas rätt stöd. Sjuksköterskan har ett ansvar att inkludera och stödja de närstående för att de ska kunna upprätthålla sin roll som vårdare. Syfte: Syftet var att belysa närståendes upplevelser av att vårda en person med HIV. Metod: En litteraturöversikt som består av tio vetenskapliga artiklar används. Artiklarna genomsökts i tre olika databaser. Artiklarna är både kvalitativa och mixad metod. Innehållsanalys gjordes enligt Friberg. Resultat: I resultatet framkom olika kategorier och subkategorier; De närståendes känslor med subkategorierna Rädsla, Frustration, Hopp och hopplöshet samt Närståendes positiva upplevelser av att vårda; Konsekvenser för närstående som vårdar med subkategorierna Stress, Vårdbörda och ansvar samt stigmatisering. De övriga huvudkategorierna är Kunskap och brist på kunskap samt Stöd och brist på stöd. Diskussion: Resultatdiskussionen tar upp hur stigmat får olika konsekvenser för de närstående i samband med vårdandet av en person med HIV. Utgångspunkter tas framförallt ifrån Erikssons caritativa teori med fokus på begreppen hälsa och lidande. Även kunskap och brist på kunskap för de närstående är av central betydelse gällande sjukdomen. Detta diskuteras utifrån de närståendes förutsättningar för att vårda en person med HIV.

  • 162.
    Askergren, Julieta
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Taya, Nora
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Sjuksköterskans kommunikation med patienter från etniska minoriteter inom palliativ vård - Vilka faktorer påverkar?2005Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 163. Asp, Margareta
    et al.
    Fagerberg, Ingegerd
    Mälardalens högskola.
    Developing Concepts in Caring Science Based on a Lifeworld Perspective2005Inngår i: International Journal of Qualitative Methods, ISSN 1609-4069, E-ISSN 1609-4069, Vol. 4, nr 2, s. 57-67Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Concept development is a significant form of inquiry to expand and develop the knowledge base in caring science. The authors’ aim in this article is to illuminate the possibility of working with concept development, based on a life world perspective, especially Merleau-Ponty’s philosophy of language, wherein phenomenological, semiological, and pragmatic dimensions are included. The theoretical discussion shows that it is possible to create methodological principles for concept development based on epistemological foundations that are consistent with ontological assumptions in caring science

  • 164. Asp, Margareta
    et al.
    Fagerberg, Ingegerd
    Mälardalens högskola.
    The woven fabric – a metaphor of nursing care: the major subject in nursing education2002Inngår i: Scandinavian Journal of Caring Sciences, ISSN 0283-9318, E-ISSN 1471-6712, Vol. 16, nr 2, s. 115-121Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Society’s future needs regarding health care present challenges to traditional nursing education. Today, the ambition is to create a nursing role that is appropriate to people’s health care needs rather than the needs of the health care system. In nursing education, the major subject – nursing care – is central. Accordingly, there is a need for a consistent and clear articulation of this subject as well as the nursing profession. The aim of the present study was to interpret and describe the major subject, its content and structure in the nursing programme at Mälardalen University. With a hermeneutic approach an interpretation and application emerged as a metaphor of nursing care – the woven fabric. In this structure concepts function as bridges linking theory and practice, whereby it is possible to integrate different aspects of knowledge in order to think, feel and act nursing care.

  • 165.
    Asperheim, Therese
    et al.
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Heda, Kolleta
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Fysiska aktiviteter och välbefinnande hos patienter med reumatisk artrit: En litteraturöversikt2018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Reumatisk artrit är en inflammatorisk sjukdom som påverkar människan både psykiskt, fysiskt och socialt. Sjukdomen medför symtom som smärta, stelhet och trötthet. Symtomen påverkar patientens aktivitetsnivå och välbefinnande. Konsekvensen av att drabbas av reumatisk artrit innebar livsomställningar samt anpassningar efter sjukdomen och minskad nivå av fysisk aktivitet.

    Syfte: Att belysa hur fysisk aktivitet påverkar välbefinnandet hos patienter med reumatisk artrit samt att identifiera faktorer som påverkade aktivitetsnivån.

    Metod: En litteraturöversikt genomfördes och baserades på tio vetenskapliga artiklar. Inkluderade artiklar bestod av åtta kvantitativa artiklar, en kvalitativ samt en artikel med mixad design. Analysen utfördes med hjälp av Friberg (2017) och resulterade i två teman.

    Resultat: Resultatet visade att fysisk aktivitet gav patienterna högre välbefinnande. Faktorer för motivering och begränsning för fysisk aktivitet identifierades. Fysisk aktivitet var genomförbart och accepterat för patienter med reumatisk artrit. Sjukdomsaktiviteten påverkades inte av ökad fysisk aktivitet och motiverade därför patienterna till att vara aktiva och upprätthålla fysiska aktiviteter.

    Diskussion: Patienter behövde kunskap om hantering av sjukdomens symtom och hur inaktivitet påverkade välbefinnandet. Stillasittande beteende var vanligt förekommande hos patienter med reumatisk artrit, där sjuksköterskans förmåga att upptäcka detta var viktigt. Anpassning till livet med reumatisk artrit var viktigt för att öka välbefinnandet och upprätthålla balansen mellan aktivitet och vila. Tilliten till egen förmåga motiverade patienter till upprätthållning av fysisk aktivitet.

  • 166.
    Asplund, Johanna
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Brengesjö, Ellinor
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Transsexuella personers upplevelser av identitet och förkroppsligande: En litteraturstudie utifrån teorin om livsvärlden och den levda kroppen2011Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Sammanfattning/abstract

    Bakgrund: En transsexuell person upplever sig tillhöra det motsatta könet och vill oftast korrigera sin kropp genom hormonbehandling och kirurgi så att den stämmer överens med det kön som personen identifierar sig med. Enligt den vårdvetenskapliga livsvärldsteorin är en människas kropp inte bara säte för hennes upplevelser utan också för hennes identitet. Genom kroppens sinnen skapar man en bild av sig själv och sin omvärld. Detta medför att om kroppen förändras, förändras även identiteten och tillgången till världen. Kunskapen om transsexuella personer hos personal inom hälso- och sjukvården är mycket bristfällig. Transsexuella personer utsätts inte sällan för diskriminering, intolerans och utanförskap.

    Syfte: Syftet med vår uppsats är att belysa transsexuella personers upplevelser av identitet och förkroppsligande.

    Metod: En litteraturstudie baserad på åtta vetenskapliga kvalitativa artiklar utfördes. Innehållsanalysen av datan gjordes enligt Granheim och Lundman.

    Resultat: Fyra kategorier framkom ur analysprocessen, dessa är: Den kroppsliga transitionen, som behandlar de transsexuella personernas upplevelser av kroppens förändring i relation till en könsbytesprocess. Inre och yttre identitet, som handlar om upplevelser av överensstämmelse mellan den kropp man fötts i och den inre identiteten. Familjerelationer som behandlar olika positiva och negativa aspekter av familj och vänners reaktioner på den transexuella familjemedlemmen. Den sista kategorin Att vara transsexuell i samhället och det offentliga rummet handlar om hur transsexuella personer upplever det bemötande de får och hur samhället ser på dem.

    Diskussion: Det som diskuteras i resultatdiskussionen är betydelsen av att se på kroppen som ”levd” för att förstå den kroppsliga transitionen, inkongruensen som uppstår mellan den inre känslan av könsidentitet och det yttre biologiska könet och att vara transsexuell i ett heteronormativt vårdsammanhang och samhälle. Detta diskuteras utifrån livsvärldsteorin och teorin om den levda kroppen och lyfts ytterligare genom begreppet Othering. Även etiska förhållningssätt diskuteras i samband med frågan om vården och samhällets heteronormativitet.

    Nyckelord: Transsexualitet, identitet, förkroppsligande, livsvärld, narrativ

    Keywords: Transsexual, identity, embodiment, lifeworld, narrative analysis

  • 167.
    Asplund, Kenneth
    Mittuniversitetet.
    Demensvård förr, nu och i framtiden (Dementia care in the past, now and in the future)1998Inngår i: Vård : utbildning, utveckling, forskning, ISSN 0281-921X, nr 2, s. 2-8Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 168.
    Asplund, Kenneth
    Mittuniversitetet, Institutionen för hälsovetenskap.
    Omvårdnad: ett i grunden omstritt begrepp (Nursing : a fundamentally controversial concept)1994Inngår i: Omvårdaren, ISSN 0280-4123, Vol. 41, nr 4, s. 4-5Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 169. Asplund, Kenneth
    et al.
    Adolfsson, R
    Lundgren, K
    Rönnbäck, E
    Sandman, P-O
    Wimo, A
    Åström, S
    Gruppboende för åldersdementa: erfarenheter efter två år1988Inngår i: Läkartidningen, ISSN 0023-7205, E-ISSN 1652-7518, Vol. 85, nr 9, s. 734-737Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 170.
    Asplund, Kenneth
    et al.
    University of Tromsø, Norway.
    Jansson, Lilian
    Umeå universitet.
    Norberg, Astrid
    Umeå universitet.
    Facial Expressions of Patients With Dementia: A Comparison of Two Methods of Interpretation1995Inngår i: International psychogeriatrics, ISSN 1041-6102, E-ISSN 1741-203X, Vol. 7, nr 4, s. 527-534Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Two methods of interpreting the videotaped facial expressions of four patients with severe dementia of the Alzheimer type were compared. Interpretations of facial expressions performed by means of unstructured naturalistic judgements revealed episodes when the four patients exhibited anger, disgust, happiness, sadness, and surprise. When these episodes were assessed by use of modified version of the Facial Action Coding System, there was, in total, 48% agreement between the two methods. The highest agreement, 98%, occurred for happiness shown by one patient. It was concluded that more emotions could be judged by means of the unstructured naturalistic method, which is based on an awareness of the total situation that facilitates imputing meaning into the patients' cues. It is a difficult task to find a balance between imputing too much meaning into the severely demented patients' sparse and unclear cues and ignoring the possibility that there is some meaning to be interpreted.

  • 171.
    Asplund, Kenneth
    et al.
    University of Tromsø, Norway.
    Norberg, Astrid
    Umeå universitet.
    Caregivers' Reactions to the Physical Appearance of a Person in the Final Stage of Dementia as Measured by Semantic Differentials1993Inngår i: The International Journal of Aging & Human Development, ISSN 0091-4150, E-ISSN 1541-3535, Vol. 37, nr 3, s. 205-215Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The semantic differential (SeD) technique was applied to 158 caregivers from a nursing home in the northern part of Sweden. The questionnaire contained fifty-eight bipolar scales of adjective pairs and the interviewees indicated then-reactions to a described picture of a severely demented person: A factor analysis revealed three dimensions; an ethical one, an esthetical one, and one about the person's own feelings. The fifty-eight scales were mostly rated toward the negative poles. The severely demented person was rated as painful, apathetic, suffering, weak, afraid, sad, cold, dark, rough, and ugly.

    Four years later a comparable group of caregivers (n = 93) answered a revised questionnaire containing the 26 SeD scales with factor loadings > .50 for the picture of the severely demented person. The result was nearly identical and alternative interpretations are discussed.

  • 172.
    Asplund, Kenneth
    et al.
    Umeå universitet.
    Norberg, Astrid
    Adolfsson, Rolf
    The Sucking Behaviour of Two Patients in the Final Stage of Dementia of the Alzheimer Type1991Inngår i: Scandinavian Journal of Caring Sciences, ISSN 0283-9318, E-ISSN 1471-6712, Vol. 5, nr 3, s. 141-147Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Two patients in the final stage of dementia of the Alzheimer type (DAT), who could no longer be given nutrition by assisted feeding, were given fluids by means of the sucking ability they still retained. They sucked more slowly under nutritive than under non-nutritive sucking conditions. The sucking efficiency of one of them improved during training. The status of the patients in the final stage of their dementia differed from one another, which might explain the difference in outcome. It is therefore suggested, that the use of the patients' sucking ability could serve as a complement and/or an alternative feeding technique when assisted spoon-feeding becomes extremely difficult or impossible. It is considered to be more gentle and natural than the present feeding techniques.

  • 173. Asplund, Kenneth
    et al.
    Norberg, Astrid
    Adolfsson, Rolf
    Waxman, Howard M.
    Facial expressions in severely demented patients: a stimulus-response study of four patients with dementia of the Alzheimer type1991Inngår i: International Journal of Geriatric Psychiatry, ISSN 0885-6230, E-ISSN 1099-1166, Vol. 6, nr 8, s. 599-606Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The ability to exhibit facial expressions was studied in four patients with severe dementia of the Alzheimer type (SDAT), by means of the Facial Action Coding System (FACS) and physiological responses (heart rate, respiration, skin temperature) under pleasant and unpleasant stimulus conditions. Complex facial expressions that could be interpreted as expressions of emotions were not seen. An increase in the number of facial movements and changes in the physiological responses were seen most markedly under the unpleasant stimulus condition. The patients' reactions during the assumed pleasant stimulus conditions indicated comfort. Different reactions were obtained among the patients. The importance of developing further methods to identify and interpret facial movements in nurse-patient relationships is emphasized.

  • 174.
    Asplund, Kenneth
    et al.
    Umeå universitet.
    Wimo, Anders
    Lundgren, Kjerstin
    Aggressivitet och motoriska problem tvingar dementa lämna gruppboende1990Inngår i: Läkartidningen, ISSN 0023-7205, E-ISSN 1652-7518, Vol. 87, nr 18, s. 1555-1556Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 175.
    Astvik, Elin
    et al.
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Andersson, Amanda
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Filipino nurses’ experiences of nursing in the public health care settings in the Philippines: A qualitative interview study2018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [en]

    Background: The Philippines gained independency year 1946. Health services in the country were decentralized year 1991 and was moved from a national level to local government. The public health care system still appears obscure among the growing population and concerns over the public health care settings’ accessibility and quality remain. Religion is significant for the 95 percent Christians who lives in the country and the population obtain a deep faith in God. As the leading exporter of health workforce, nurses that remain in the public health care setting face challenges of workload in a challenging work environment. This study has been made to obtain deeper understanding of Filipino nurses’ experiences of practicing nursing in the public health care settings in the Philippines.

    Aim: The aim was to describe Filipino nurses’ experiences of practice nursing in the public health care settings in the Philippines.

    Method: The design is a descriptive qualitative interview study consisting of semi-structured interviews with nine nurses in Palawan, Philippines. The material was analyzed using qualitative content analysis with an inductive approach.

    Result: Nurses in this study experience challenges caused by lack of resources and restricted budget. This results in an increased workload and an inadequate nurse to patient ratio which in order create experiences of threatened patient’s safety. Nurses experience feelings of insufficiency in the profession and therefore, have an increased risk of burnout and errors.

    Discussion: The discussion addresses nurses’ challenges of practice nursing in public health care settings. The nurses are not able to deliver the care they want due to an oppressive workload and time constraint which in order affect the interaction with patients. Several nurses’ experience patient safety being threatened and mention their way of practicing nursing as unsafe which cause feelings of being helpless and insufficient among the nurses in this study. Christianity plays a significant role for the participants in practicing nursing. Nurses coming on and off shifts have daily prayers together which is experienced as energizing for the nurses, as they find strength and wisdom through the beliefs in God.

  • 176.
    Athena, Karapidaki
    et al.
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Skantz, Lina
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Patienter med substansberoende och deras upplevelser av bemötandet i vården: En litteraturöversikt2019Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Substansberoende är ett växande problem i samhället som påverkar brukaren fysiskt och psykiskt men har även en påverkan på samhällsnivå. Sjuksköterskor har en skyldighet att bemöta patienter med ett korrekt etiskt ställningstagande och ett kritiskt förhållningssätt. Sjuksköterskor upplever att de inte är lämpligt rustade för att vårda dessa patienter och efterfrågar mer kunskaper inom området. Att belysa hur patienter med substansberoende upplever sjuksköterskans bemötande. Studien är en litteraturöversikt där tio vetenskapliga artiklar av kvalitativ metod analyserades enligt Friberg (2017) där skillnader och likheter framställde resultatets teman. Resultatet visade på varierande positiva och negativa upplevelser av sjuksköterskors bemötande som delades in i kategorier. De kategorier som presenteras är Upplevelser av att bli dömd, Upplevelser av att bli bemött med bristande kunskap, Upplevelser av att inte bli tagen på allvar samt Upplevelser av en förtroendefull relation. Resultatet diskuterades utifrån Phil Barkers tidvattenmodell, studiens bakgrund, vetenskaplig litteratur och författarnas egna synpunkter

  • 177.
    Athley, Annika
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Jonsson, Helén
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Att möta närstående i deras föregripande sorg: ett omvårdnadsperspektiv2001Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 178.
    Athlin, Elsy
    et al.
    Umeå universitet.
    Norberg, Astrid
    Umeå universitet.
    Asplund, Kenneth
    Umeå universitet.
    Caregivers' perceptions and interpretations of severely demented patients during feeding in a task assignment system.1990Inngår i: Scandinavian Journal of Caring Sciences, ISSN 0283-9318, E-ISSN 1471-6712, Vol. 4, nr 4, s. 147-155Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Ninety-one focused interviews concerning the feeding of 23 severely demented patients were performed with 62 caregivers who fed the patients in a task assignment system. The aim was to increase the understanding about how caregivers perceive and interpret severely demented patients' behaviour and experiences during feeding. Content analysis showed that the caregivers' commitment or lack of commitment constituted a superior level that determined whether the patient was seen as a subject or as an object. Subcategories that were found were knowledge of the patient's disease and personal history, intuition, identification, empathy, generalisation and routinisation.

  • 179.
    Athlin, Elsy
    et al.
    Umeå universitet.
    Norberg, Astrid
    Umeå universitet.
    Asplund, Kenneth
    Umeå universitet.
    Jansson, Lilian
    Feeding problems in severely demented patients seen from task and relationship aspects1989Inngår i: Scandinavian Journal of Caring Sciences, ISSN 0283-9318, E-ISSN 1471-6712, Vol. 3, nr 3, s. 113-121Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    This study aimed at increasing the understanding of feeding problems in severely demented patients cared for in a task assignment system. Twenty-three video-recordings made during the feeding of 15 severely demented patients and 55 focused interviews with 45 caregivers, who fed the 15 patients during that period were analysed regarding the feeding problems seen from a task aspect and from a relationship aspect. The result indicated that the problems were partly of a more constant nature and partly fluctuated from meal to meal. Feeding problems regarding the task aspect were mentioned first by the caregivers in the interviews in spite of the fact that the patients had severe communication problems which could be expected to cause great problems in the relationship between the patient and his caregiver. Reasons for these findings are suggested.

     

  • 180.
    Athlin, Elsy
    et al.
    Umeå universitet.
    Norberg, Astrid
    Umeå universitet.
    Asplund, Kenneth
    Umeå universitet.
    Jansson, Lilian
    Probleme des Essenseingebens bei schwer dementen Patientinnen unter den Aspekten "Verrichtung" und "Beziehung"1993Inngår i: Pflege, Die wissenschaftliche Zeitschrift für Pflegeberufe, ISSN 1012-5302, E-ISSN 1664-283X, Vol. 6, nr 2, s. 120-128Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 181.
    Audulv, Åsa
    et al.
    Mittuniversitetet.
    Asplund, Kenneth
    Mittuniversitetet.
    Norbergh, Karl-Gustaf
    Mittuniversitetet.
    Being free of symptoms or experiencing mental wellbeing – different ways of understanding wellness among people living with chronic illness2009Konferansepaper (Fagfellevurdert)
  • 182.
    Audulv, Åsa
    et al.
    Mittuniversitetet, Institutionen för hälsovetenskap.
    Asplund, Kenneth
    Mittuniversitetet, Institutionen för hälsovetenskap.
    Norbergh, Karl-Gustaf
    Mittuniversitetet, Institutionen för hälsovetenskap.
    The impact of illness - Various ways of perceiving illness influences on self-management among people living with chronic disease2010Inngår i: The impact of illness - Various ways of perceiving illness influences on self-management among people living with chronic disease, 2010Konferansepaper (Fagfellevurdert)
  • 183.
    Audulv, Åsa
    et al.
    Mittuniversitetet.
    Asplund, Kenneth
    Mittuniversitetet, Universitetet i Tromsø, Norge.
    Norbergh, Karl-Gustaf
    Mittuniversitetet.
    The influence of illness perspectives on self-management of chronic disease2011Inngår i: Journal of Nursing and Healthcare of Chronic Illness, ISSN 1752-9816, E-ISSN 1752-9824, Vol. 3, nr 2, s. 109-118Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Aim: To explore people’s illness perspectives and related self-management of chronic disease.

    Background: Individuals’ illness beliefs and perspectives have been suggested to influence their self-management behaviour. However, research that has examined the influence of illness perspectives on chronic disease self-management has been largely quantitative and has focused on selected elements of self-management. How individuals’ illness perspectives influence their whole of self-management has not been investigated in depth.

    Method: The phenomenographic research study entailed 26 narrative interviews with Swedish adults with a variety of chronic diseases. Data were collected mostly during 2006.

    Results: The participants described two illness perspectives; being life-oriented meant to focus upon how to live a good life with disease, whereas a diseaseoriented illness perspective emphasised the medical and physiological aspects of disease. The participants attested to one of the two illness perspectives as a main perspective, although they shifted between the perspectives depending of context and illness experience. The participants’ illness perspectives were reflected in their understandings of self-management. Participants with a dominant life-oriented illness perspective performed self-management in order to continue living a ‘normal’ life (e.g. facilitate activity and mental well-being). When holding a disease-oriented illness perspective, self-management was focused upon controlling disease (e.g. symptom management and avoiding disease related complications).

    Conclusions: People with chronic illness hold a dominant illness perspective that determines how they understand and enact self-management. These perspectives 2011 Blackwell Publishing Ltd 109 are not static; instead individuals tend to shift between the perspectives under specific circumstances.

    Relevance to clinical practice: Health-care providers shall acknowledge that individuals’ with chronic illness shift between a life-oriented and a disease-oriented illness perspective. The results of the current study can be used by health-care providers in order to launch a dialogue in order to support individuals’ self-management.

  • 184.
    Audulv, Åsa
    et al.
    Mittuniversitetet.
    Asplund, Kenneth
    Mittuniversitetet, Universitetet i Tromsö, Norge.
    Norbergh, Karl-Gustaf
    Länssjukhuset i Sundsvall.
    Who's in charge? The role of responsibility attribution in self-management among people with chronic illness2010Inngår i: Patient Education and Counseling, ISSN 0738-3991, E-ISSN 1873-5134, Vol. 81, nr 1, s. 94-100Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    OBJECTIVE: To explore how responsibility attribution influences self-management regimens among people with chronic illness.

    METHODS: This qualitative content analysis included 26 interviews with people living with chronic illness.

    RESULTS: The participants attributed responsibility to internal, external or a combination of these factors, meaning that they either assumed responsibility for self-management or considered other people or factors responsible. Internal responsibility was associated with a multifaceted self-management regimen, whereas external responsibility was related to "conventional" self-management such as taking medication, managing symptoms and lifestyle changes.

    CONCLUSION: How responsibility is attributed is vital for the way in which individuals perform self-management. In this study, those who attributed responsibility to external factors mainly performed recommended behaviours to control their illness. In contrast, to take charge of their illness and be an active participant in the care, individuals must take responsibility for themselves, i.e. internal responsibility.

    PRACTICE IMPLICATIONS: Health-care providers should acknowledge and support individuals' wishes about various levels of responsibility as well as different kinds of patient-provider relationships.

  • 185.
    Audulv, Åsa
    et al.
    Mittuniversitetet.
    Norbergh, Karl-Gustaf
    Sundsvalls sjukhus.
    Asplund, Kenneth
    Mittuniversitetet, Universitetet i Tromsø.
    Hörnsten, Åsa
    Umeå universitet.
    An ongoing process of inner negotiation – a Grounded Theory study of self-management among people living with chronic illness2009Inngår i: Journal of Nursing and Healthcare of Chronic Illness, ISSN 1752-9816, E-ISSN 1752-9824, Vol. 1, nr 4, s. 283-293Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Aim: The aim of this study was to better understand the main concern of self-management processes among people with chronic illness.

    Background: One aspect of living with chronic illness is self-management that can reduce the illness impact on daily life and promote future health. Although factors that influence self-management have been identified in previous research, little attention has been brought to the process of making self-management decisions. In clinical settings, use of a theory could facilitate patient-empowering approaches.

    Method: The data collection for this Grounded Theory was mostly conducted in 2006. Data were collected by interviews with 26 adults with a variety of chronic illnesses, including rheumatoid arthritis, diabetes mellitus, inflammatory bowel syndrome, multiple sclerosis, ischaemic heart disease and chronic kidney failure.

    Results: Individuals are conflicted by competing preferences when taking decisions about self-management. Consequently, the decision-making process can be understood as an ongoing inner negotiation between different incompatible perspectives, e.g. social needs vs. medical needs. The process of negotiating self-management starts with the individual’s considering beliefs about health and illness, which make the individual face illness threats and the need for self-management. Several aspects influence negotiating self-management namely, assessing effects of self-management; evaluating own capacity; perceiving normality or stigmatisation; and experiencing support and external resources. The process has been demonstrated in a model.

    Conclusions: The process of negotiating self-management is an ongoing inner debate rather than a one-time decision. This opens up new ways of understanding, and communicating with, patients. The described model also links behavioural theories and research findings in a comprehensive understanding.

    Relevance to clinical practice: This model could be applicable as a communication tool for health-care providers in identifying barriers to, and resources in, self-management behaviour among individuals with chronic illness.

  • 186.
    Augustsson, Jessica
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Ingnäs, Erika
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Äldres rädsla för fall: en litteraturstudie om hur rädsla kan uppstå, samt dess konsekvenser för individen2009Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 187.
    Augustsson, Linnea
    et al.
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Chamoun, Carolina
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Riskfaktorer för depression och sjuksköterskors möjligheter att identifiera depression hos äldre: En litteraturöversikt2017Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Depression blir allt vanligare men ändå diagnostiseras endast cirka hälften av dem som drabbas. Svårigheterna med att bli diagnostiserad ökar med åldern då äldre ofta upplever mer somatiska symtom vid depression och sjukvården har en stor kunskapslucka kring identifieringen och vilka riskfaktorer som inverkar.

    Syfte: Syftet var att belysa riskfaktorer som kan inverka på utvecklingen av en depression hos äldre och de möjligheter sjuksköterskor har att identifiera depression hos äldre personer.

    Metod: En litteraturöversikt gjordes på valt ämne. Studier söktes genom databaserna: MEDLINE, CINAHL Complete, ASSIA och Psychology and Behavioral Sciences Collection. De sökord som användes var: depression, older adults, older, nurse/nurses, identify, recognize, risk factors och elderly. Fribergs analysmetod användes vid analys av artiklarna.

    Resultat: Resultatet i litteraturöversikten redovisas utifrån de två kategorier som framkom genom analysen av artiklarna. Första kategorin beskriver de riskfaktorer som kan inverka på depression hos äldre och den andra beskriver sjuksköterskans möjligheter till att identifiera depression. De riskfaktorer som kan inverka på en depression är livskvalitetens inverkan och somatisk inverkan. Sjuksköterskans möjligheter till att identifiera depression sammanställdes till kunskap och utbildning samt tid för samtal.

    Diskussion: Styrkor och svagheter diskuteras i metoddiskussionen och resultatet diskuteras i relation till syfte, bakgrund och Barkers tidsvattenmodell i resultatdiskussionen.

  • 188.
    Augutis, Marika
    et al.
    Karolinska institutet, Länssjukhuset i Sundsvall.
    Levi, Richard
    Karolinska institutet, Rehab station Stockholm.
    Asplund, Kenneth
    Mittuniversitetet.
    Berg-Kelly, Kristina
    Göteborgs universitet.
    Psychosocial aspects of traumatic spinal cord injury with onset during adolescence: A qualitative study2007Inngår i: Journal of Spinal Cord Medicine (JSCM), ISSN 1079-0268, E-ISSN 2045-7723, Vol. 30, nr Suppl1, s. 55-64Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    BACKGROUND/OBJECTIVE: Spinal cord injury (SCI) occurring during adolescence poses additional challenges because of the concurrent age-specific bio-psychosocial development. Full understanding of the psychosocial dimensions of rehabilitation requires exploration of the patient perspective. The objective of this study was to focus on psychosocial factors from the patient perspective in persons who had previously sustained a SCI during early and mid-adolescence (11-15 years of age).

    METHODS: Twenty-four of the 28 persons who had sustained a SCI in Sweden from 1985 to 1996 participated in the study. Semistructured interviews were made an average of 10 years after injury. Narratives were analyzed qualitatively according to content analysis.

    RESULTS: Parents and peers were found to have formed a crucial network. Parents frequently acted as advocates in interactions with health care providers, as supporters, and as containers of sorrow, frustration, and anger. Peers acted as promoters of activity and identity development. However, health care providers were perceived as not making sufficient use of this network.

    CONCLUSIONS: Rehabilitation professionals might be encouraged to increase their knowledge of adolescence medicine to better meet the specific needs and demands of persons in this age group. It is further suggested that parents and peers be considered important partners in the joint rehabilitation effort.

  • 189.
    Awel, Fadumo
    et al.
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Hassan, Naima
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Personens upplevelse av att leva med schizofreni: En litteraturöversikt2019Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 190.
    Axberg, Thuy
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Kazemi, Fatemeh
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Ät- och sväljningsproblem efter stroke: En litteraturstudie om äldres upplevelser av matsituationen efter stroke2009Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 191.
    Axelson, Helene
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Mattson, Liselott
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Att bemästra och leva med kronisk sjukdom såsom Multipel skleros2009Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 192.
    Axelsson, Anna
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för omvårdnad.
    Olofsson, Terese
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för omvårdnad.
    Kvinnor med fibromyalgi och sjuksköterskans omvårdnadshandlingar1998Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 193.
    Axelsson, Anna-Karin
    et al.
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Åstradsson, Sandra
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Sjuksköterskors upplevelser och erfarenheter av att en patient suiciderat under pågående psykiatrisk vård: En intervjustudie2019Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Varje år avlider omkring 1500 personer i Sverige till följd av suicid. Cirka en tredjedel av de personer som suiciderar har en pågående kontakt med psykiatrisk vård. Således finns en stor andel sjuksköterskor som lämnas påverkade efter att en patient suiciderat.

    Syfte: Syftet med denna studie var att undersöka sjuksköterskors upplevelser och erfarenheter av att en patient suiciderat under pågående psykiatrisk vård.

    Metod: Studien har en kvalitativ design med en induktiv ansats. Tolv sjuksköterskor som alla erfarit att en patient de vårdat suiciderat intervjuades med semistrukturerade frågeformulär. Insamlad data analyserades sedan med kvalitativ innehållsanalys enligt Elo och Kyngäs. Som teoretisk utgångspunkt har Barker och Buchanan-Barkers tidvattenmodell använts i resultatdiskussion.

    Resultat: Analyserad data resulterade i sex huvudkategorier; Emotionell påverkan, Vad gjorde vi för fel?, Vikten av stöd efter händelsen, Hur händelsen påverkat yrkesrollen, Suicid sätter spår och Synen på suicid samt 13 tillhörande subkategorier. En patients suicid genererade ofta en emotionell påverkan för sjuksköterskan. Ifrågasättande av egen kompetens och organisation var vanligt. Vikten av individanpassat stöd efter händelsen är betydande. Utan tillräckligt stöd fanns en risk för negativa konsekvenser. Händelsen kunde generera obehagskänslor men i efterförloppet även en ökad trygghet i egen yrkesroll, ökad kompetens och ett ökat engagemang.

    Slutsats: Att en patient suiciderat under pågående psykiatrisk vård påverkar sjuksköterskan emotionellt och professionellt. Händelsen påverkar inte bara sjuksköterskan utan även hela arbetsplatsen. Behovet av stöd efter händelsen är individuellt och om det upplevs som bristande riskerar händelsen att få negativa konsekvenser för sjuksköterskan. Det finns ett behov av att belysa detta ämne ytterligare och vi behöver ha ett pågående forum för dessa frågor.

  • 194.
    Axelsson, Joel
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Geijer, Carolina
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Den osynliga vården: Att som anhörig vårda en närstående med demenssjukdom2015Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Demenssjukdom är den fjärde största folksjukdomen i Sverige och antalet insjuknanden beräknas öka. Begreppet demens inbegriper progredierande sjukdomar som framförallt påverkar minne, humör och kommunikationsförmåga. Många personer med demenssjukdom vårdas i hemmet av en eller flera anhöriga. Att vara anhörigvårdare innebär ett stort ansvar och påverkar alla medlemmar i familjen.

    Syfte: Att beskriva anhörigas upplevelser av att vårda en närstående med demenssjukdom.

    Metod: En litteraturöversikt som bygger på en analys av tio vetenskapliga artiklar med kvalitativ design. 

    Resultat: I resultatet påvisades negativa och positiva upplevelser. Vissa anhöriga upplevde sig ha blivit starkare i sig själva genom vårdandet av sin närstående men ett flertal uttryckte även känslor som ilska och frustration. Det framkom att anhöriga var i behov av stöd i vårdandet, men att de ofta tyckte att det var jobbigt att be om stöd då de inte ville vara en börda till andra eller till samhället.  Med sjukdomens uppkomst upplevde många en förändrad identitet hos den närstående som påverkade relationen mellan dem. Vissa upplevde rollförändringar i familjen och en saknad av social samt emotionell närhet, medan andra vittnade om att de kommit varandra närmare.

    Diskussion: Resultatet visar att det finns en stor komplexitet i anhörigvårdares attityder gentemot hjälp och stöd utifrån, detta bör uppmärksammas av sjuksköterskor. Kunskap om anhörigas resurser och styrkor samt deras upplevda börda är en viktig del i sjuksköterskans omvårdnadsarbete. Sjuksköterskan behöver även vara medveten om att det förekommer känslor som ilska och frustration och identifiera dessa hos anhöriga för att undvika att den demenssjuke kommer till skada. Resultatet tyder även på att kvinnor och mäns upplevelser kan skilja sig åt och således kan deras behov se väldigt olika ut. Sjuksköterskan kan därför dra nytta av att beakta ett genusperspektiv i mötet med anhöriga. Resultatet har att diskuterats utifrån Dorothea Orems teori om egenvårdsbalans.

  • 195.
    Axelsson, Karin
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Viktorsson, Karolina
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    En god död: omständigheter som kan bidra till en god respektive en dålig död för patienten2004Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 196.
    Axelsson, Lena
    et al.
    Sophiahemmet högskola, Karolinska institutet.
    Klang, Birgitta
    Karolinska institutet.
    Lundh Hagelin, Carina
    Sophiahemmet högskola, Karolinska institutet, Stiftelsen Stockholms sjukhem.
    Jacobson, Stefan H
    Karolinska institutet, Danderyds sjukhus.
    Gleissman, Sissel Andreassen
    Sophiahemmet högskola, Karolinska institutet, Danderyds sjukhus.
    End of life of patients treated with haemodialysis as narrated by their close relatives.2015Inngår i: Scandinavian Journal of Caring Sciences, ISSN 0283-9318, E-ISSN 1471-6712, Vol. 29, nr 4, s. 776-84Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    AIM: The study aimed to describe end of life for patients treated with maintenance haemodialysis as narrated by their close relatives.

    INTRODUCTION: Many patients undergoing haemodialysis are older, have several comorbidities and underestimated symptoms and are in their last year of life. To improve care, we need to know more about their end-of-life situation.

    DESIGN: Qualitative and descriptive.

    METHODS: Qualitative retrospective interviews were conducted with 14 close relatives of deceased haemodialysis patients (3-13 months after death). Data were analysed using qualitative content analysis. The study is ethically approved.

    FINDINGS: In the last months, a gradual deterioration in health with acute episodes necessitating hospital admissions was described. This involved diminishing living space and expressions of dejection, but also of joy. Three patterns emerged in the last weeks: uncertain anticipation of death as life fades away; awaiting death after haemodialysis withdrawal; and sudden but not unexpected death following intensive care. Findings show complexities of decisions on haemodialysis withdrawal.

    CONCLUSIONS: Different end-of-life patterns all involved increasingly complex care needs and existential issues. Findings show a need for earlier care planning. The identification of organisational factors to facilitate continuity and whole person care to meet these patients' specific care needs with their complex symptom burdens and comorbidities is needed. Findings indicate the need for integration of a palliative care approach in the treatment of patients in haemodialysis care.

  • 197.
    Axelsson, Lena
    et al.
    Sophiahemmet högskola, Karolinska Institutet.
    Klang, Birgitta
    Karolinska institutet.
    Lundh Hagelin, Carina
    Sophiahemmet högskola, Karolinska institutet.
    Jacobson, Stefan H
    Danderyds sjukhus, Karolinska institutet.
    Gleissman, Sissel Andreassen
    Sophiahemmet högskola, Danderyds sjukhus, Karolinska institutet.
    Meanings of being a close relative of a family member treated with haemodialysis approaching end of life.2015Inngår i: Journal of Clinical Nursing, ISSN 0962-1067, E-ISSN 1365-2702, Vol. 24, nr 3-4, s. 447-56Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    AIMS AND OBJECTIVES: To describe and elucidate the meanings of being a close relative of a severely ill family member treated with maintenance haemodialysis approaching the end of life.

    BACKGROUND: End-stage renal disease together with comorbidities, haemodialysis treatment and high mortality rates also affects the lives of close relatives, who report burdens and impaired quality of life. To improve care, more understanding is needed of close relatives' experiences during these patients' end of life.

    DESIGN: This study has a qualitative interpretative design.

    METHODS: Fourteen retrospective qualitative interviews were conducted with close relatives (aged 48-93 years) of deceased patients who had been treated with haemodialysis. The interview text was interpreted using a phenomenological hermeneutical method in three phases.

    RESULTS: The findings of the structural analysis were formulated as six themes: Striving to be supportive and helpful without doing harm to the ill person's self; Needing increasing strength and support; Balancing the will to help with one's own ongoing life; Increasing responsibility involving dilemmas; Striving for a good life together in the present and Living with awareness of death.

    CONCLUSIONS: Close relatives strive for balance and well-being accompanying their ill family member through the end of life. They are facing moral dilemmas and growing demands as their responsibility increases with the deterioration of their family member. Support from and interaction with the healthcare professionals is then of significance.

    RELEVANCE TO CLINICAL PRACTICE: Findings challenge healthcare professionals in haemodialysis settings to identify close relatives' individual resources and needs towards the patients' end of life. Healthcare professionals in haemodialysis settings need to offer close relatives opportunities to talk about the future and what may be expected at end of life, with or without haemodialysis. They should also contact the closest relative after the death as they may need confirmation and closure.

  • 198.
    Axelsson, Lena
    et al.
    Sophiahemmet högskola, Karolinska institutet.
    Randers, Ingrid
    Sophiahemmet högskola, Karolinska institutet.
    Lundh Hagelin, Carina
    Sophiahemmet högskola, Karolinska institutet.
    Jacobson, Stefan H
    Karolinska institutet, Danderyds sjukhus.
    Klang, Birgitta
    Karolinska institutet.
    Thoughts on death and dying when living with haemodialysis approaching end of life.2012Inngår i: Journal of Clinical Nursing, ISSN 0962-1067, E-ISSN 1365-2702, Vol. 21, nr 15-16, s. 2149-59Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    AIMS AND OBJECTIVES: To describe inner thoughts and feelings relating to death and dying when living with haemodialysis approaching end of life.

    BACKGROUND: Patients who undergo maintenance haemodialysis suffer a significant symptom burden and an impaired quality of life. The high mortality rate in these patients indicates that about one-fourth of them are in their last year of life, suggesting the presence of death and dying in the haemodialysis unit.

    DESIGN: A qualitative descriptive design was used. Methods.  A total of 31 qualitative interviews were conducted with eight patients (aged 66-87) over a period of 12 months. Qualitative content analysis was used to analyse data.

    RESULTS: The analysis revealed 10 subthemes that were sorted into three main themes. Being aware that death may be near comprises being reminded of death and dying by the deteriorating body, by the worsening conditions and deaths of fellow patients, and by knowing haemodialysis treatment as a border to death. Adapting to approaching death comprises looking upon death as natural, preparing to face death, hoping for a quick death and repressing thoughts of death and dying. Being alone with existential thoughts comprises a wish to avoid burdening family, lack of communication with healthcare professionals and reflections on haemodialysis withdrawal as an hypothetic option.

    CONCLUSIONS: Living with haemodialysis approaching, the end of life involves significant and complex existential issues and suffering, and patients are often alone with their existential thoughts.

    RELEVANCE TO CLINICAL PRACTICE: Nurses and other healthcare professionals in haemodialysis settings need to combine technical and medical abilities with committed listening and communication skills and be open to talking about death and dying, with sensitivity to individual and changeable needs.

  • 199.
    Axelsson, Mikaela
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Att leva med diabetes typ 2 - en livslång utmaning: En litteraturöversikt2013Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [en]

    Background: Type 2 diabetes is a chronic disease that vigorously increases worldwide. The disease can affect the entire everyday life which usually results in major lifestyle change. The treatment consists largely of self care which the patient itself has great responsibility for. The nurses have an important role in supporting, guiding and teaching the patients. Since every patient is unique the nurse would benefit from an increased knowledge about the patients experiences of what promotes and prevents self care in type 2 diabetes.

     

    Aim: The aim was, from a patient perspective, describe the experience of what promotes and prevents a self care in type 2 diabetes.

     

    Methods: A literature review based on nine scientific articles gathered from the databases CINAHL plus with full text, PubMed and Medline. The articles were analyzed and common denominators were identified and themes created.

     

    Results: The patients promoting and preventing experiences were presented in two main themes with associated subthemes. To live with type 2 diabetes enlightes the patients experiences of personal perception, integration, driving force and interact with the surroundings. To meet healthcare illustrated the patients experiences of the caregivers supporting and informative role.

     

    Discussions: This study's results are discussed, developed and strengthened with other scientific studies, Dorothea E. Orem´s theory of self care, this study´s background and the author´s own reflections. It is revealed that no patient is the other alike and they should be treated as the unique individuals they are to enable the self care to be integrated in their life.

     

    Keywords: Diabetes mellitus type 2, self care, experience and patient

  • 200.
    Aychiluhim, Hanna
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Stevenson, Åsa
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Faktorer som leder till etiskt betingad stress och sjuksköterskors hantering av fenomenet i omvårdnadsarbete: En uppsats med inriktning mot vårdetik2010Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
1234567 151 - 200 of 2257
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf