Endre søk
Begrens søket
42434445464748 2201 - 2250 of 2389
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Treff pr side
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
Merk
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 2201.
    Ternestedt, Britt-Marie
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap. Ersta Sköndal högskola, Enheten för forskning i palliativ vård.
    Expressed desire for hastened death by patients with advanced cancer had several meanings and uses.2005Inngår i: Evidence-Based Nursing, ISSN 1367-6539, E-ISSN 1468-9618, Vol. 8, nr 3, s. 96-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 2202.
    Ternestedt, Britt-Marie
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap. Ersta Sköndal högskola, Enheten för forskning i palliativ vård.
    Forskning som speglar vården i livets slutskede: sammanställning av aktuell forskning2007Rapport (Annet vitenskapelig)
    Fulltekst (pdf)
    FULLTEXT01
  • 2203.
    Ternestedt, Britt-Marie
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap. Ersta Sköndal högskola, Enheten för forskning i palliativ vård.
    Hjälp att leva livet ut2005Inngår i: Att få hjälp att dö: synsätt, erfarenheter, kritiska frågor / [ed] Claes-Göran Westrin & Tore Nilstun, Lund: Sudentlitteratur , 2005, s. 73-88Kapittel i bok, del av antologi (Annet vitenskapelig)
  • 2204.
    Ternestedt, Britt-Marie
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap. Ersta Sköndal högskola, Enheten för forskning i palliativ vård.
    Patients and their primary care providers identified 4 goals of life sustaining treatment.2006Inngår i: Evidence-Based Nursing, ISSN 1367-6539, E-ISSN 1468-9618, Vol. 9, nr 3, s. 95-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 2205.
    Ternestedt, Britt-Marie
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Palliativt forskningscentrum, PFC.
    Andershed, Birgitta
    Ersta Sköndal högskola, Palliativt forskningscentrum, PFC.
    Den palliativa vårdens utveckling2013Inngår i: Palliativ vård: begrepp & perspektiv i teori och praktik / [ed] Birgitta Andershed, Britt-Marie Ternestedt, Cecilia Håkanson, Lund: Studentlitteratur AB, 2013, 1, s. 103-116Kapittel i bok, del av antologi (Annet vitenskapelig)
  • 2206.
    Ternestedt, Britt-Marie
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap. Ersta Sköndal högskola, Enheten för forskning i palliativ vård.
    Franklin, Lise-Lotte
    Ersta Sköndal högskola, Enheten för forskning i palliativ vård. Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Ways of relating to death: views of older people resident in nursing homes.2006Inngår i: International Journal of Palliative Nursing, ISSN 1357-6321, E-ISSN 2052-286X, Vol. 12, nr 7, s. 334-40Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Few studies shed light on what older people themselves consider a good or dignified death. This study is part of a larger project where interviews were used to follow 12 nursing home residents over time. The aim of the present study was to reach a deeper understanding of seven older people's thoughts, feelings and attitudes towards death. The participants were interviewed on four occasions across 18-24 months, and the interviews were analysed using a hermeneutic method. The findings revealed three main themes: 1. Zest for life, 2. Indifferent attitude, 3. Longing for death. The themes mirror the complexity of what ageing and nearing the end of life can mean. A strong desire among the participants was to be more involved in their own personal care and in everyday life at the nursing home. Person-oriented care based on the philosophy of palliative care, and including conversation as a natural component, might promote the older person's possibilities to obtain a good death.

  • 2207.
    Ternestedt, Britt-Marie
    et al.
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap, Palliativt forskningscentrum, PFC.
    Henoch, IngelaErsta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap, Palliativt forskningscentrum, PFC.Österlind, JaneErsta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.Andershed, BirgittaErsta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap, Palliativt forskningscentrum, PFC.
    De 6 s:n: en modell för personcentrerad palliativ vård2017Collection/Antologi (Annet vitenskapelig)
  • 2208.
    Ternestedt, Britt-Marie
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Palliativt forskningscentrum, PFC.
    Norberg, Astrid
    Ersta Sköndal högskola, Palliativt forskningscentrum, PFC.
    Identitet2013Inngår i: Palliativ vård: Begrepp och perspektiv i teori och praktik / [ed] Birgitta Andershed, Britt-Marie Ternestedt, Cecilia Håkansson, Lund: Studentlitteratur, 2013, s. 165-184Kapittel i bok, del av antologi (Annet vitenskapelig)
  • 2209.
    Ternestedt, Britt-Marie
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Palliativt forskningscentrum, PFC.
    Norberg, Astrid
    Ersta Sköndal högskola, Palliativt forskningscentrum, PFC.
    Omvårdnad ur livscykelperspektiv – identitetens betydelse2014Inngår i: Omvårdnadens grunder: perspektiv och förhållningssätt / [ed] Febe Friberg, Joakim Öhlén, Lund: Studentlitteratur AB, 2014, 2, s. 33-68Kapittel i bok, del av antologi (Annet vitenskapelig)
  • 2210.
    Ternestedt, Britt-Marie
    et al.
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap, Palliativt forskningscentrum, PFC.
    Österlind, Jane
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    De 6 S:n: En modell för personcentrerad palliativ vård2013Inngår i: Palliativ vård: begrepp & perspektiv i teori och praktik / [ed] Andershed, Birgitta, Ternestedt, Britt-Marie, Håkanson, Cecilia, Lund: Studentlitteratur AB, 2013, 1, s. 475-489Kapittel i bok, del av antologi (Annet vitenskapelig)
  • 2211.
    Ternovaja, Karina
    et al.
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Westerback, Beatrice
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Sjuksköterskors erfarenheter av arbetsrelaterad stress: En litteraturöversikt2019Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 2212.
    Tesdorf, Ann-Sofie
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Ericson, Nadine
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Sjuksköterskans bemötande av patienter i ett tvärkulturellt perspektiv2003Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 2213.
    Thawarom, Sopha
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Upplevelser av att leva med kronisk hjärtsvikt: en litteraturöversikt2017Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Epidemiologiska studier har visat att hjärtsvikt ökat över hela västvärlden. En ökning av antalet patienter med hjärtsvikt, kan innebära ökade krav på vården och vårdpersonalen. Det har framstått som nödvändigt att utbilda all vårdpersonal, framför allt sjuksköterskor och distriktsköterskor inom äldreomsorgen, i omvårdnad av patienter med kronisk hjärtsvikt då patienter som drabbas av försämring är i stort behov av stöd.

    Syfte: Syftet var att belysa patienters upplevelser av att leva med kronisk hjärtsvikt.

    Metod: Studien som utfördes var en litteraturöversikt, enligt Friberg (2012), innehållandes åtta vetenskapliga studier av kvalitativ design. Datainsamling har skett via Pub Med och CINAHL Complete.

    Resultat: I resultatet identifierades tre huvudteman med sju underteman. Det första huvudtemat var: Upplevelser av förändringar i livssituationen med följande tre underteman: Att leva med begränsningar, Rädsla inför framtiden och Upplevelser av ensamhet. Det andra huvudtemat var: Erfarenheter av symtom och sjukvård med följande två underteman: Symtom i det dagliga livet och Erfarenheter av sjukvården. Det tredje huvudtemat var: Strategier för att underlätta livet med hjärtsvikt med följande två underteman: Anpassning och Betydelsen av socialt stöd.

    Diskussion: I resultatdiskussionen belyses upplevelser hos personer med hjärtsvikt i förhållande till Roys adaptionsmodell. Personer med hjärtsvikt har beskrivit olika upplevelser av sjukdomen, de flesta rörande anpassning till den nya livssituationen efter diagnosen.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 2214.
    Thelin, Aron
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Sjuksköterskors erfarenheter av möten med anhöriga på psykiatriska intensivvårdsavdelningar: En intervjustudie2016Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund:Att vara anhöriga till en person med psykisk sjukdom medför ofta en egen försämrad psykisk hälsa samt kan vara både tidskrävande och kostsamt. Känslor av skuld och skam samt stigmatisering från omvärlden är vanligt förekommande. Anhöriga önskar delaktighet i vården men exkluderas ofta. Det finns nationella riktlinjer och lagar som betonar vikten av anhörigas delaktighet, trots detta upplevs anhöriga ofta påträngande. De finns lite kunskap om anhörigas kontakt med psykiatriska intensivvårdsavdelningar.

    Syfte:Syftet med denna studie var att beskriva sjuksköterskors erfarenheter av möten med anhöriga på psykiatriska intensivvårdsavdelningar

    Metod:Studien har en kvalitativ design med induktiv ansats. Sju sjuksköterskor på psykiatriska intensivvårdsavdelningar i Sverige intervjuades enligt semistrukturerade metod. Materialet analyserades med kvalitativ innehållsanalys.

    Resultat:Resultatet från intervjuerna utmynnade i fyra kategorier: Organisatoriska förutsättningar för att möta anhöriga, Olika syn på anhöriga, Utmaningar i mötet med anhöriga samt Att möta och kommunicera med anhöriga.

    Diskussion:Resultatet i studien diskuteras i relation till tidigare forskning och Andersheds teori om Delaktighet i Ljuset – Delaktighet i mörkret. I resultatet framkom aspekter som kan tänkas leda till både delaktighet i ljuset och i mörkret.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 2215.
    Thilander, Julia
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Nelson, Karin
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Beröring - ur patientens perspektiv: En litteraturstudie om patienters upplevelser2012Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Beröring kan ges planerat, såsom terapeutisk och taktil beröring, ofta med syfte att symtomlindra. Beröring kan även vara nödvändig, exempelvis vid påklädning där det egentliga målet är att utföra en uppgift, även om detta också kan förmedla känslor. Det finns även affektiv beröring som förmedlar känslor och sympati. Sjuksköterskan kan se på beröring som ett verktyg för att nå patienten eller för att lindra smärta och oro. Ofta saknas patientupplevelsen vid tal om beröring, trots att beröringen bör vara individuellt anpassad.   Syfte: Syftet är att beskriva patienters upplevelser av beröring. Metod: En litteraturöversikt inspirerad av Friberg (2006) bestående av nio kvalitativa artiklar, som samtliga är funna via databasen CINAHL. Resultat: Resultatet beskrivs i fyra teman; Att känna sig omhändertagen, att känna sig obekväm, att känna fysiskt välbehag samt att komma i kontakt med sig själv. I dessa teman framkom till stor del positiva effekter av beröring, såsom symtomlindring, avslappning och välbefinnande. Det förekom även negativa upplevelser av beröring. Det kunde handla om att vidröras av det motsatta könet, eller om en rädsla att beröringen skulle skada. Hos patienten fanns även en rädsla för vad som skulle ske när beröringen tog slut. Diskussion: Diskussion förs kring vårdarens sätt att vara, kring det obehag som beröring kan skapa samt kring beröring som något positivt. Diskussionen sker delvis i förhållande till Katie Erikssons beskrivning av vårdrelationen samt hennes teori om ansa, leka och lära, men även i relation till annan litteratur inom ämnet. Tidigare forskning stärker resultatet. Nyckelord: beröring, upplevelse

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 2216.
    Thiman, Maya
    et al.
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Sjöqvist, Magdalena
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Att leva med perkutan endoskopisk gastrostomi (PEG): en litteraturöversikt2017Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Mat och dryck är den biologiska faktorn som håller människan vid liv och redan vid födseln finns denna biologiska drivkraft i oss. När förmågan att tillföra nutrition via munnen sviktar finns bland annat alternativet peg, för att få tillräckligt med näring. Patienter som har peg går igenom en transition där de behöver adaptera till den nya situationen att få näring via sin sond. Det är av betydelse att sjuksköterskan har en stödjande funktion i de livsavgörande situationerna så att delaktighet och livskvalitet kan upprätthållas.

    Syfte: Syfte med litteraturöversikten var att belysa patienters upplevelse av att leva med Perkutan Endoskopisk Gastrostomi (peg).

    Metod: En litteraturöversikt baserat på Fribergs analysmetod har genomförts. Resultatet inkluderar tio vetenskapliga artiklar som sökts i databaserna CINAHL Complete och PubMed. Callista Roys adaptionsmodell har använts till litteraturöversiktens diskussionsdel.

    Resultat: Resultatanalysen genererade tre olika aspekter på hur patienter med peg upplever livet. Fysiska aspekter handlar om patienternas upplevelse av nutritionsstödet och komplikationerna. Sociala aspekter beskriver hur patienterna ser på måltidssituationerna och deras relationer. Psykologiska aspekter handlar om patienternas tillämpade strategier, hur de uppfattade sin delaktighet i beslutet samt om deras upplevelse av livskvalitet.

    Diskussion: Resultatet i litteraturöversikten har diskuterats utifrån Callista Roys adaptionsmodell. Den artificiella nutritionen inverkade på både patientens identitet och sociala kontext. De närstående hade också en betydelsefull roll för patienterna. Trots komplikationer och påverkan vid sociala sammanhang kände patienterna att pegen räddade deras liv.

  • 2217.
    Thomassen, Ann-Sofie
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för omvårdnad.
    Krig, Eva
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för omvårdnad.
    Sjuksköterskans förmåga att möta och dokumentera patientens andliga frågor och behov2000Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 2218.
    Thoren Forsanker, Nina
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Öberg, Carina
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Lindra eller inte lindra patientens smärta: vad påverkar sjuksköterskans beslut?2006Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 2219.
    Thoursie, Philip
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Canales, Melissa
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Upplevd vardag hos personer med schizofreni: En litteraturstudie2013Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 2220.
    Thunberg, Elin
    et al.
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Kastlund, Madeleine
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    När sjuksköterskan hindras från att göra rätt: En litteraturöversikt om moralisk stress hos sjuksköterskan2018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund:

    Moralisk stress är ett begrepp som först kom att definieras av Jameton (1984) och anses uppstå när sjuksköterskor inte kan handla i enlighet med det de anser vara det rätta på grund av organisatoriska eller institutionella barriärer. Den legitimerade sjuksköterskan ansvarar för ett stort kunskaps- och arbetsområde som ska präglas av ett etiskt förhållningssätt och en personcentrerad vård. En inre konflikt uppstår när sjuksköterskan hindras att arbeta utifrån de rådande värdena, vilket ger upphov till känslor av moralisk stress. En större kunskap och förståelse inom problemområdet är nödvändig för att åstadkomma framtida förbättringar.

    Syfte:

    Syftet var att belysa moralisk stress hos sjuksköterskan.

    Metod:

    För att uppnå syftet har en litteraturöversikt genomförts. Sökningar efter relevanta artiklar i enlighet med den engelska översättningen av moralisk stress utfördes. Artiklar med kvalitativa och kvantitativa ansatser har använts.

    Resultat:

    Ur analysen urskildes tre olika huvudkategorier: bakomliggande orsaker till moralisk stress, konsekvenser av moralisk stress och strategier för hantering av moralisk stress.

    Diskussion:

    I resultatdiskussionen diskuteras moralisk stress hos sjuksköterskor utifrån Jean Watsons teori om mänsklig omsorg samt andra relevanta artiklar. Uppkomsten av moralisk stress hos sjuksköterskor diskuteras ur olika perspektiv. Skillnader i miljö och ledningens betydande roll avseende sjuksköterskors känslor av moralisk stress diskuteras vidare. Konsekvenser av moralisk stress hos sjuksköterskor diskuteras med betoning på patientsäkerhet och bemötandet av patienter. Medvetenheten kring moralisk stress hos sjuksköterskor behöver bli större. Ett fokus på moralisk stress hos sjuksköterskor kan med fördel lyftas redan under sjuksköterskeutbildningen.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 2221. Thurang, Anna
    et al.
    Fagerberg, Ingegerd
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Palmstierna, Tom
    Bengtsson Tops, Anita
    Women's experiences of caring when in treatment for alcohol dependency2010Inngår i: Scandinavian Journal of Caring Sciences, ISSN 0283-9318, E-ISSN 1471-6712, Vol. 24, nr 4, s. 700-706Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Despite the fact of increased levels of alcohol dependency in women and gender differences in how the disease affects men and women, the research on alcohol dependency continues to have a dominating perspective on men. The meaning of the phenomenon of caring in formal care for women with alcohol dependency is not well known. Thus, formal caregivers may find it problematic to know what is caring for women with alcohol dependency. The aim of the study was to illuminate the meaning of caring in formal care for women with alcohol dependency, as narrated by the women. The study was performed using a phenomenological-hermeneutic method. Data were collected in ten in-depth interviews with alcohol-dependent women. The themes presented are availability, being a patient and being a learner. The findings reveal that the women with alcohol dependency receiving a mandate from formal care, experience the relation between them and their caregiver as a mutual transformation. Within the mutual transformation, the participants experienced being respected as a responsible human being which renders possibilities for the women with alcohol dependency to continue in formal care even when the struggle against the disease became hard. Continual meetings with the caregiver allowed the women to gain structure in their daily life as well as allowing the women and their caregivers to develop mutual transformation, which both relieved the women's suffering and increased their experience of being involved in the care process.

  • 2222.
    Thyrén, Beate
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Vårnäs, Jenny
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Hansson, Jenny
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    "Stafettloppet" - äldre strokepatienters inflytande och delaktighet: en studie om den samordnade vårdplaneringen2005Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 2223.
    Thåström, Jenny
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Wallgren, Pia
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Bemötande i vården av föräldrar till autistiska barn2001Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 2224.
    Thörnqvist, Erika B
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Stenberg, Johanna
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Smärtan som ständig följeslagare: -En litteraturöversikt om att leva med långvarig smärta2012Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Långvarig smärta är en subjektiv upplevelse som förkommer hos mellan 40 till 50 procent av den svenska befolkningen. Den kroppsliga förändringen som smärtan innebär påverkar identiteten, kontakten med världen och med andra människor. Att hantera smärtan och livssituationen är en utmaning som olika människor hanterar på olika sätt. Bristen på objektiva tecken bidrar till att stigmatisering av patienter med långvarig smärta förekommer såväl i privata relationer som i vårdrelationer.

    Syfte: Syftet med denna litteraturstudie är att beskriva hur patienter med långvarig smärta upplever och hanterar sin livssituation.

    Metod: För denna litteraturöversikt har elva vetenskapliga, kvalitativa artiklar analyserats. Artiklarna har relevans för syftet. Efter genomläsning med fokus på respektive studies resultatdel identifierades nyckelfynd. Likheter och skillnader mellan studierna identifierades och dessa fick utgöra nya teman och kategorier i resultatet i denna litteraturöversikt.

    Resultat: Resultatet presenteras i form av tre teman; upplevelser av den förändrade kroppen, hantering av en förändrad livssituation och smärta som en subjektiv, osynlig upplevelse. Att leva med långvarig smärta innebär inte bara att upplevelsen av kroppen förändras utan även att tillgången till världen förändras. Resultatet visar olika sätt på vilka patienter upplever och förhåller sig till dessa förändringar. Då smärta är en subjektiv och osynlig upplevelse adderar detta ytterligare svårigheter i mötet med andra människor.

    Diskussion: Katie Erikssons ontologiska hälsomodell används som teoretisk utgångspunkt i diskussionen. Långvarig smärta hade förändrat livet för patienterna i vår studie. Att integrera denna förändring var en process som olika patienter handskades med på olika sätt. Långvarig smärta kan innebära ett mångdimensionellt lidande för patienter och att enbart fokusera på en kroppslig nivå är inte tillräckligt. Erikssons hälsomodell belyser även den själsliga och den andliga dimensionen. Det är avgörande att låta patienten berätta om sina upplevelser och sin situation för att identifiera de områden som är viktiga för patientens liv och hälsa.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 2225.
    Thörnwall, Nils
    et al.
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Hellmark, Ebba
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    En litteraturöversikt över hur patienter med cancersjukdom upplever bemötandet från hälso- och sjukvårdspersonal på slutna palliativa avdelningar2018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Varje år diagnosticeras flera miljoner människor med cancer. Cellerna i kroppen kan mutera och bilda tumörer. En elakartad tumör räknas som en cancertumör. Vid behandling av cancer tar ansvarig läkare ställning till ifall patientens cancersjukdom går att bota eller om behandling ska vara lindrande, det vill säga palliativ. Den palliativa vården ska ske på patientens villkor, utformat utifrån personcentrerad vård. Individen ska respekteras och bemötas som en unik person. Patienten har rätt till självbestämmande, tydlig information, att bevara sin integritet samt att få symtomlindring.

    Syfte: Syftet är att undersöka hur patienter med en cancersjukdom som vårdas palliativt på slutenvårdsavdelning upplever bemötandet från hälso- och sjukvårdspersonal.

    Metod: Databaserna CINAHL Complete och Medline with Full Text användes vid informationssökning. Införskaffat material granskades och godkändes av båda författarna.

    Resultat: Resultatet belyser patienters upplevelser av hälso-sjukvårdspersonalens bemötande. Studien resulterade i två teman. Tema ett: Hälso- och sjukvårdspersonalens förhållningssätt med två underteman: Närvaro och engagemang och förtroende och respekt. Tema två: Kommunikation och information, utan underteman.

    Diskussion: Resultatet diskuterades utifrån Rosemarie Rizzo Parses teori där begreppen tillit och misstro identifierades. Patienterna upplevde att engagemang, ärlighet och medlidande var viktigt i bemötandet. Upplevelserna diskuterades utifrån Parses teori om Human Becoming och annan litteratur.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 2226.
    Tiliander, Annika
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Sjuksköterskors erfarenheter av patienters delaktighet i fallriskbedömning: Vem bedömer patienten?2014Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Hälso- och sjukvårdens utveckling har lett fram till ett marknadsstyrt system. För att kunna jämföra olika vårdgivare och utveckla kvalitén har ett flertal kvalitetsindikatorer och uppföljningsområden införts. Fallrisk är ett av dessa uppföljningsområden. I Sverige är Downton Fall Risk Index förstahandsval som fallriskbedömningsinstrument. Hälso- och sjukvård ska utformas och genomföras i samråd med patienterna. Den traditionella rollfördelningen mellan patienterna och sjuksköterskorna håller på att förändras till att patienternas rätt till delaktighet uppmärksammas.

    Syftet med denna uppsats var att belysa sjuksköterskornas erfarenhet av och syn på patienternas delaktighet i fallriskbedömningen.

    Det här är en intervjustudie med kvalitativ ansats. Åtta sjuksköterskor som arbetar på ett akutsjukhus i mellersta Sverige och använder sig av Downton Fall Risk Index vid fallriskbedömningen har intervjuats. Kvalitativ innehållsanalys som inspirerats av Graneheim och Lundman har använts. Den teoretiska utgångspunkten är Peplaus syn på relationen mellan sjuksköterskorna och patienterna som en av de viktigaste grundstenarna inom omvårdnaden.

    Studien kom fram till följande fem teman: fallrisk är sjuksköterskornas bedömning, standardmall har ett eget liv, fallrisk - skrämselpropaganda eller verklighet, sjuksköterskornas svårigheter med att involvera patienterna och sjuksköterskornas syn på patienternas delaktighet.

    Det standardiserade arbetssättet uppmuntrar inte till utvecklingen av reflektionsförmågan och kliniska blicken bland nyutbildade sjuksköterskor därför behövs det en kompetensstege för sjuksköterskor. Sjuksköterskor hittar inte plats varken för sin egen eller för patienternas delaktighet i Downton Fall Risk Index. Frågan som kan ställas är om rätt instrument har valts för fallriskbedömningen i akutsjukvården.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 2227. Tishelman, C
    et al.
    Bergenmar, M
    Bernhardson, B-M
    Blomberg, K
    Börjeson, S
    Foderus, H
    Leveälahti, H
    Sahlberg-Blom, Eva
    Ersta Sköndal högskola, Enheten för forskning om vård i livets slutskede.
    Ternestedt, Britt-Marie
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap. Ersta Sköndal högskola, Enheten för forskning i palliativ vård.
    Using undergraduate nursing students as mediators in a knowledge transfer programme for care for patients with advanced cancer.2008Inngår i: European Journal of Cancer Care, ISSN 0961-5423, E-ISSN 1365-2354, Vol. 17, nr 3, s. 253-60Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Nursing today faces numerous challenges. Societal changes lead to reorganization of health care, changing workloads with sicker patients in hospital and home care, and limited economic resources. The increasing and changing nature of knowledge needed for expert care provision challenges nurses to continually update their competencies. These are issues demanding proactive and dynamic changes in the way nurses conceive their mandates and practice. The aim of the action-research project presented here was to foster improved quality of care for patients with advanced cancer through collaborative endeavours integrating cancer nursing clinical practice, research and education in a knowledge exchange programme. The programme was based on input about caregiving needs from multi-professional staff caring for patients with advanced cancer in a variety of healthcare settings. Undergraduate baccalaureate nursing students were then engaged in literature studies to help address these needs. Results of the studies were communicated back to the involved clinicians in a variety of ways. In this paper, we discuss what we have experienced as opportunities and obstacles in conducting the project, based on our reflections and external evaluations. This is linked to a broader discussion of ways of integrating cancer nursing research, education and practice.

  • 2228. Tishelman, Carol
    et al.
    Bernhardson, Britt-Marie
    Blomberg, Karin
    Börjeson, Sussanne
    Franklin, Liselotte
    Johansson, Eva
    Leveälahti, Helena
    Sahlberg-Blom, Eva
    Ternestedt, Britt-Marie
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Complexity in caring for patients with advanced cancer2004Inngår i: Journal of Advanced Nursing, ISSN 0309-2402, E-ISSN 1365-2648, Vol. 45, nr 4, s. 420-429Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    BACKGROUND: The gap between nursing research and practice is readily acknowledged in literature, with a variety of strategies suggested for reducing this gap. It is necessary not only to address problems of research implementation in practice, but also to find strategies that strengthen the influence of practitioners on research agendas through more collaborative relationships in order to have an impact on care of patients. A multi-centre research project was therefore initiated by two universities and three health care facilities, aiming to improve quality of care for patients with advanced cancer through a knowledge-exchange programme between nurse researchers, practitioners and students.

    AIM: The aim of this article is to explore how clinical staff reason about care provision for patients with advanced cancer, through analysis of 20 focus group discussions conducted with staff in three different health care facilities in two Swedish cities. An initial analysis based on grounded theory was complemented with consideration of the interactive process in the focus group discussions, and carried out by a team consisting of senior nurse researchers, clinical experts and nursing instructors.

    FINDINGS: The findings of the focus group discussions emphasize the complexity of caregiving for patients with advanced cancer. The tension between caregiving ideals and limits imposed by the realities of caregiving in today's health system were striking. Practitioners discussed the organization of care, different constellations of relationships between patients, family members and professionals, and theoretical and experiential knowledge as equally important aspects in dealing with all concrete situations in daily practice. The importance of reflective practice, use of self and ethical reasoning also permeated the focus group discussions.

    CONCLUSIONS: These findings highlight an integrated need both to influence organizational structures and working relationships, along with increasing knowledge, if sustainable change is to be effected.

  • 2229.
    Tosati, Arthur
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Hur påverkar specialistutbildningen i psykiatrisk vård sjuksköterskans arbete?: En intervjustudie med sjuksköterskor2015Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Specialistutbildning inom psykiatrisk vård bygger på grundutbildning till sjuksköterska. Specialistsjuksköterskor ska utföra omvårdnad på avancerad nivå. De betecknas som omvårdnadsexperter som ständigt ska reflektera över sina egna handlingar samt visa ett specifikt kunnande inom sina arbetsuppgifter.

    Syfte: Syftet med studien var att beskriva specialistutbildadesjuksköterskors erfarenheter av hur deras specialistutbildning påverkat deras arbete inom psykiatrisk heldygnsvård.

    Metod: Sex kvalitativa intervjuer genomfördes med specialistsjuksköterskor från två olika psykiatriska kliniker i Sverige. Intervjuerna var semistrukturerade och gjordes med stöd av en intervju guide med en öppen huvudfråga och stödfrågor. Kvalitativ design valdes för denna studie och materialet analyserades med kvalitativ innehållsanalys inspirerad av Graneheim och Lundman. Resultat: Ur dataanalysen framkom fem kategorier. Dessa var: insikt om vikten av samarbete med patienter, anhöriga, kollegor och andra instanser; stärkt i rollen som ledare; fördjupad förståelse för psykiatriska sjukdomstillstånd, vård och behandling; personlig och professionell utveckling; förbättrad förmåga att bemöta patienter och medarbetare. Sjuksköterskor anser att specialistutbildning har ett positiv inflyttande på deras arbete inom psykiatrisk vård.

    Diskussion: Resultatet diskuteras utifrån Benner, Tanner och Cheslas syn på expertkunnande sjuksköterska och tidigare litteratur. Studien visar hur starkt de specialiserade sjuksköterskor känner sig påverkade av utbildningen i sina arbetsuppgifter. Enstaka röster påpekar att utbildningen borde anpassas till deltagarnas behov.

  • 2230. Touhy, Theris A
    et al.
    Kydd, Angela
    Fagerberg, Ingegerd
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Engström, Gabriella
    International Collaboration in Gerontological Nursing2011Inngår i: Journal of Gerontological Nursing, ISSN 0098-9134, E-ISSN 1938-243X, Vol. 37, nr 3, s. 3-4Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 2231.
    Trujillo Ericsson, Eliza
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Henrikson, Maja
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    The Cuban nurse’s experiences of working and living in the same neighbourhood as her patients2015Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 2232.
    Tsioki, Anete
    et al.
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Vogel, Mattias
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Att drabbas av skada orsakad av hälso- och sjukvården: En litteraturöversikt av patienters upplevelser av att drabbas av vårdskada2017Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Vårdskador är vanligt förekommande i både svensk och utländsk sjukvård. Överlag bidrar vårdskadorna med flera dygns förlängda vårdtider och upptar ett stort antal vårdplatser. Detta upptar resurser och kostar samhället många miljarder kronor varje år. Hälso- och sjukvårdspersonal ansvarar för patientsäkerheten i vården, vilket i Sverige är reglerat i lagar och föreskrifter. Dessa finns till för att skydda patienter mot vårdskador och innebär en skyldighet för hälso- och sjukvården att ständigt jobba för att utveckla kvalitet och säkerhet i vården.

    Syfte: Syftet med litteraturöversikten var att beskriva patienters upplevelser av att drabbas av vårdskada.

    Metod: En litteraturöversikt enligt Friberg har genomförts. Sökning efter resultatartiklar till översikten gjordes i CINAHL Complete och PubMed. Elva originalartiklar hittades, vilka utgör underlag för resultatet i översikten.

    Resultat: Med stöd i Katie Erikssons vårdteori identifierades tre huvudkategorier av upplevelser, vilka var vårdlidande, sjukdomslidande och livslidande. Varje kategori hade tillhörande underkategorier där patienternas upplevelser beskrivs.

    Diskussion: Huvudfynd i resultatet har diskuterats utifrån bakgrund, annan forskning och Katie Erikssons vårdteori. Kommunikation och information från vårdpersonalen efter en vårdskada upplevs av patienter bristfällig. I de fall då kommunikation och information upplevs tillfredställande minskar också vårdlidandet. Patienters upplevelser visar att vårdpersonal inte följer sitt ansvar och befintliga lagar, vilket tycks utgöra ett problem som hämmar kvalitet och säkerhet i vården. I kontrast till de negativa upplevelserna förekommer också positiva upplevelser vilka relateras till god vård innan och efter vårdskadan.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 2233.
    Tsuang, D
    et al.
    USA.
    Almqvist, E W
    Lipe, H
    Strgar, F
    DiGiacomo, L
    Hoff, D
    Eugenio, C
    Hayden, M R
    Bird, T D
    Familial aggregation of psychotic symptoms in Huntington's disease.2000Inngår i: American Journal of Psychiatry, ISSN 0002-953X, E-ISSN 1535-7228, Vol. 157, nr 12, s. 1955-9Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    OBJECTIVE: The mutation responsible for Huntington's disease is an elongated and unstable trinucleotide (CAG) repeat on the short arm of chromosome 4. Psychotic symptoms are more common in patients with Huntington's disease than in the general population. This study explored the relationship of psychosis in Huntington's disease patients with the number of CAG repeats and family history of psychosis.

    METHOD: Forty-four patients with Huntington's disease, 22 with and 22 without psychotic symptoms, were recruited from two university-affiliated medical genetics clinics in Seattle and Vancouver, B.C. Psychiatric assessments of the subjects were made through chart review, and diagnoses were validated by structured interviews in a subset of patients. The demographic and clinical characteristics of the psychotic and nonpsychotic patients were compared.

    RESULTS: The two groups did not differ in demographic and clinical characteristics, except that subjects with psychosis were significantly more likely than nonpsychotic subjects to have a first-degree relative with psychosis. In eight of nine families in which Huntington's disease probands with psychosis had a first-degree relative with psychosis, the relative's psychosis co-occurred with Huntington's disease. In the Huntington's disease probands with psychosis, the onset of psychosis correlated with the onset of the neurological symptoms of Huntington's disease, and the age at onset of psychosis was lower in probands with a higher number of CAG repeats.

    CONCLUSIONS: Patients with Huntington's disease and psychotic symptoms may have a familial predisposition to develop psychosis. This finding suggests that other genetic factors may influence susceptibility to a particular phenotype precipitated by CAG expansion in the Huntington's disease gene.

  • 2234.
    Tuncer, Melike
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Shokatloo, Jasmin
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Sjuksköterskors upplevelser och attityder av att vårda kvinnor som gör planerad abort2012Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund År 1974 framförde svensk författningssamling abortlagen som gav kvinnan rättighet att genomgå en legal abort fram till graviditetsvecka 18. Abort innebär avbrytande av havandeskap som genomförs av två metoder, medicinsk och kirurgisk abort. Sjuksköterskan har en stor roll inom abortprocessen som innefattar tidsbokning, rådgivning, administrering av läkemedel, smärtlindring och efterkontroller.

    Syfte Syftet var att beskriva sjuksköterskors upplevelser och attityder av att vårda kvinnor som gör en planerad abort.

    Metod En litteraturstudie har gjorts för att kunna göra en sammanställning om de studier som finns inom ämnesområdet. De tillämpades elva artiklar varav nio av dessa var kvalitativa och två av dessa var kvantitativa. Artiklarna som valdes till studien kvalitetsgranskades enligt Forsberg och Wengströms (2008) beskrivningar och analyserades med hjälp av deras beskrivningar på hur man analyserar vetenskapliga artiklar. The middle range theory of caring har knutits an till studien.   

    Resultat Utifrån artiklar som granskats i denna litteraturstudie utvecklades fem teman fram: rätt eller fel att göra abort, otillräckligt stöd till sjuksköterskor, att hantera sina upplevelser och attityder - professionellt förhållningssätt, sjuksköterskors upplevelser och attityder av att uppnå rättvis vård och upplevelser om att uppnå en personcentrerad vård för kvinnor.

    Diskussion Utifrån studien observeras det att det finns olika upplevelser kring abort som har anknytning till personens kulturella, religiösa och personliga åsikter om det är rätt eller fel att göra abort, som gör abort till ett kontroversiellt ämne där sjuksköterskor ofta blir tvungna att bemöta många känsloladdade och påfrestande situationer. Därför blir det viktigt med mer stöd i form av information, stödsamtal, rådgivning och undervisning till sjuksköterskor för att kunna hantera arbetssituationen och mötet med patienten på ett bättre sätt.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 2235. Tunedal, Ulla
    et al.
    Fagerberg, Ingegerd
    Mälardalens högskola.
    Sjuksköterska inom äldreomsorgen - en utmaning2001Inngår i: Vård i Norden, ISSN 0107-4083, E-ISSN 1890-4238, Vol. 21, nr 2, s. 27-35Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 2236.
    Tuomennoro, Lotta Heli
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Wikström, Helen
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Aspekter av sjuksköterskans förebyggande arbete med patienter som har kranskärlssjukdom2003Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 2237.
    Twegby Sundberg, Courage Boyonnoh
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Vårdpersonalens attityder till äldres sexualitet: En litteraturöversikt2015Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Människor är sexuella varelser från födseln till döden och att kunna uttrycka sin sexualitet är viktigt för människans hälsa, välbefinnande, livskvalitet och ingår dessutom i de mänskliga rättigheterna. Forskning har visat att samhället har en tes om att äldre människor inte har sexuella begär eller sexuella känslor. I dagens läge speglar media de äldres sexualitet som antingen obefintlig eller oacceptabel. Vårdpersonalens roll är att främja välbefinnande och livskvalitet vilket även omfattar sexuell hälsa, därför är det viktigt att få mera kunskap om vårdpersonalens inställning och förhållningssätt till äldres sexualitet.

    Syfte: Syftet var att genom en litteraturöversikt beskriva vårdpersonalens attityd gentemot äldres sexualitet.

    Metod: En litteraturöversikt genomfördes med hjälp av åtta vetenskapliga studier, varav tre med kvalitativ design, fyra med kvantitativ design och en mixad metod. Begränsningar som gjordes var åren 2000-2015, Ålder 65 och uppåt, peer rewied samt engelska. Sökord är aging, Sexuality, Nursing care, Sexual behavior, Nursing Homes, Attitudes, Health personnel, Aged sexuality, older people, Nurses. Dessa kombinerades i olika konstellationer för att få fram material till resultatet.

    Resultat: Resultatet visade positiva attityder så som att vårdpersonalen menade att saker och ting inte måste förändras bara för att man är äldre, negativa attityder så som att de äldres sexuella behov beskrevs som olämpliga av vårdpersonalen. Resultatet visade även att vårdmiljön, rutiner och policys samt utbildning och kunskap hade inflytande på vårdpersonalens attityder.

    Diskussion: Resultatet diskuterades med hjälp av Virginia Hendersons omvårdnadsteori om människans behov. Vidare diskuterades risken att äldre undertrycker sitt sexuella behov om vårdpersonalen uppvisar en fördömande attityd mot sexualitet hos äldre, men om vårdpersonalen däremot har en öppen attityd gentemot fortsatta sexuella relationer så bejakar äldre sina behov och vågar visa sexuellt intresse.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 2238.
    Törnblom, Clara
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Sjuksköterskors användning av samtalsfärdigheter i kommunikationen med patienter2006Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 2239. Uddenfeldt, Monica
    et al.
    Janson, Christer
    Lampa, Erik
    Leander, Mai
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Norbäck, Dan
    Larsson, Lars
    Rask-Andersen, Anna
    High BMI is related to higher incidence of asthma, while a fish and fruit diet is related to a lower- Results from a long-term follow-up study of three age groups in Sweden2010Inngår i: Respiratory Medicine, ISSN 0954-6111, E-ISSN 1532-3064, Vol. 104, nr 7, s. 972-80Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The causes of the worldwide increase in asthma seen during the last decades remain largely unexplained, but lifestyle and diet are suggested to play important roles. In this follow up of a large-scale population sample in Sweden, we wanted to identify modifiable risk factors for the cumulative incidence over a 13-year follow-up period. In 1990, a self-administered questionnaire was completed by 12,560 individuals from three age groups (16, 30-39 and 60-69 years of age) in two counties of Sweden. In 2003, the eligible subjects (n = 11,282) were sent a new postal questionnaire. In total 8150 (response rate 73%) answered the questionnaire. The prevalence of asthma in 2003 had increased in all ages. In the young adults, the asthma prevalence rose from 11.3% in 1990 to 25.0% in 2003. Adult asthma onset was identified in 791 of the participants. Smoking [RR (95% CI) = 1.37 (1.12-1.68)], BMI [1.49 (1.25-1.77 per inter quartile range)], and nocturnal gastro-oesophageal reflux (GOR) [2.16 (1.72-2.72)] were significant independent risk factors for the cumulative incidence of asthma. The impact of risk factors differed between the age groups where BMI and GOR had a significantly higher impact in the middle aged and the elderly (p < 0.05). High consumption of fruit and fish was protective especially in the elderly [0.52 (0.35-0.77)]. No significant difference was found in the impact of risk factors between men and women. Weight loss, smoking cessation and a diet rich in fruit and fish may be of importance in preventing onset of adult asthma.

  • 2240. Udo, C
    et al.
    Melin-Johansson, C
    Mittuniversitetet.
    Henoch, I
    Axelsson, B
    Danielson, E
    Surgical nurses' attitudes towards caring for patients dying of cancer - a pilot study of an educational intervention on existential issues.2014Inngår i: European Journal of Cancer Care, ISSN 0961-5423, E-ISSN 1365-2354, Vol. 23, nr 4, s. 426-40Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    This is a randomised controlled pilot study using a mixed methods design. The overall aim was to test an educational intervention on existential issues and to describe surgical nurses' perceived attitudes towards caring for patients dying of cancer. Specific aims were to examine whether the educational intervention consisting of lectures and reflective discussions, affects nurses' perceived confidence in communication and to explore nurses' experiences and reflections on existential issues after participating in the intervention. Forty-two nurses from three surgical wards at one hospital were randomly assigned to an intervention or control group. Nurses in both groups completed a questionnaire at equivalent time intervals: at baseline before the educational intervention, directly after the intervention, and 3 and 6 months later. Eleven face-to-face interviews were conducted with nurses directly after the intervention and 6 months later. Significant short-term and long-term changes were reported. Main results concerned the significant long-term effects regarding nurses' increased confidence and decreased powerlessness in communication, and their increased feelings of value when caring for a dying patient. In addition, nurses described enhanced awareness and increased reflection. Results indicate that an understanding of the patient's situation, derived from enhanced awareness and increased reflection, precedes changes in attitudes towards communication.

  • 2241. Udo, Camilla
    et al.
    Danielson, Ella
    Henoch, Ingela
    Melin-Johansson, Christina
    Mittuniversitetet.
    Surgical nurses' work-related stress when caring for severely ill and dying patients in cancer after participating in an educational intervention on existential issues.2013Inngår i: European Journal of Oncology Nursing, ISSN 1462-3889, E-ISSN 1532-2122, Vol. 17, nr 5, s. 546-53, artikkel-id S1462-3889(13)00022-7Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    AIM: The aim of this study was to describe surgical nurses' perceived work-related stress in the care of severely ill and dying patients with cancer after participating in an educational intervention on existential issues.

    METHODS AND SAMPLE: This article reports a mixed methods pilot study of an education programme consisting of lectures and supervised discussions conducted in 2009-2010 in three surgical wards in a county hospital in Sweden. The concurrent data collections consisted of repeated interviews with eleven nurses in an educational group, and questionnaires were distributed to 42 nurses on four occasions.

    RESULTS: Directly after the educational intervention, the nurses described working under high time pressure. They also described being hindered in caring because of discrepancies between their caring intentions and what was possible in the surgical care context. Six months later, the nurses described a change in decision making, and a shift in the caring to make it more in line with their own intentions and patients' needs rather than the organizational structure. They also reported decreased feelings of work-related stress, decreased stress associated with work-load and feeling less disappointed at work.

    CONCLUSIONS: Results indicate that it may be possible to influence nurses' work-related stress through an educational intervention. According to nurses' descriptions, reflecting on their ways of caring for severely ill and dying patients, many of whom had cancer, from an existential perspective, had contributed to enhanced independent decision making in caring. This in turn appears to have decreased their feelings of work-related stress and disappointment at work.

  • 2242.
    Udo, Camilla
    et al.
    Mittuniversitetet.
    Danielson, Ella
    Mittuniversitetet.
    Melin Johansson, Christina
    Mittuniversitetet.
    Existential Reflections among Nurses in Surgical Care2010Inngår i: Journal of Palliative Care, ISSN 0825-8597, Vol. 26, nr 3, s. 228-229Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Objectives: To gain a deeper understanding of surgical nurses’ experiences of existential issues in cancer care.

    Methods: Written critical incidents were used to collect nurses’ descriptions and reflections of critical care situations involving existential issues. Individual face-to-face interviews were conducted as follow-up using semi-structured questions which were analysed with hermeneutical analysis.

    Preliminary results: The analysis showed that nurses in surgical care experience caring from different positions. Nurses either focus on the patient as a whole in the caring process or nurses focus more on medical information in the caring process. When focusing on the patient as a whole existential issues are considered to be a natural part of the caring process and nurses’ personal experiences help to enable encounters with the patients. When focusing more on the medical information in the caring process there was a transfer of responsibility to others, mainly the physicians.

    Preliminary conclusions: This study highlights that existential issues are indeed part of surgical cancer care derived from existential care situations. Nurses’ focus in the caring process differs. Nurses express different positions in caring and not all acknowledge patients’ existential issues as part of nurses’ responsibility. When lacking common strategies in the organization nurses derive existential caring strategies from personal experiences.

  • 2243. Udo, Camilla
    et al.
    Danielson, Ella
    Melin-Johansson, Christina
    Mittuniversitetet.
    Existential issues among nurses in surgical care--a hermeneutical study of critical incidents.2013Inngår i: Journal of Advanced Nursing, ISSN 0309-2402, E-ISSN 1365-2648, Vol. 69, nr 3, s. 569-77Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    AIMS: To report a qualitative study conducted to gain a deeper understanding of surgical nurses' experiences of existential care situations. Background.  Existential issues are common for all humans irrespective of culture or religion and constitute man's ultimate concerns of life. Nurses often lack the strategies to deal with patients' existential issues even if they are aware of them.

    DESIGN: This is a qualitative study where critical incidents were collected and analysed hermeneutically.

    METHODS: During June 2010, ten surgical nurses presented 41 critical incidents, which were collected for the study. The nurses were first asked to describe existential care incidents in writing, including their own emotions, thoughts, and reactions. After 1-2 weeks, individual interviews were conducted with the same nurses, in which they reflected on their written incidents. A hermeneutic analysis was used.

    FINDINGS: The majority of incidents concerned nurses' experiences of caring for patients' dying of cancer. In the analysis, three themes were identified, emphasizing the impact of integration between nurses' personal self and professional role in existential care situations: inner dialogues for meaningful caring, searching for the right path in caring, and barriers in accompanying patients beyond medical care.

    CONCLUSION: Findings are interpreted and discussed in the framework of Buber's philosophy of the relationships I-Thou and I-It, emphasizing nurses' different relationships with patients during the process of caring. Some nurses integrate their personal self into caring whereas others do not. The most important finding and new knowledge are that some nurses felt insecure and were caught somewhere in between I-Thou and I-It.

  • 2244.
    Udo, Camilla
    et al.
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap, Palliativt forskningscentrum, PFC. Högskolan Dalarna & Center for Clinical Research Dalarna.
    Kreicbergs, Ulrika
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap, Palliativt forskningscentrum, PFC. Karolinska institutet.
    Axelsson, Bertil
    Umeå universitet.
    Björk, Olle
    Karolinska institutet.
    Lövgren, Malin
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap, Palliativt forskningscentrum, PFC. Karolinska institutet.
    Physicians working in oncology identified challenges and factors that facilitated communication with families when children could not be cured.2019Inngår i: Acta Paediatrica, ISSN 0803-5253, E-ISSN 1651-2227Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    AIM: We explored physicians' experiences of communicating with families when their child had cancer and a cure was no longer an option, by focusing on barriers and facilitating factors.

    METHODS: Physicians from the six cancer centres in Sweden took part in focus group discussions between December 2017 and May 2018, and the data were analysed using qualitative content analysis. Focus groups enabled us to gather individual and shared perspectives.

    RESULTS: The 35 physicians (20 male) had a mean age of 47 (range 31-74) and a mean of 11 years' experience in oncology, ranging from under one year to 43 years. They reported communication challenges when a cure was not possible, namely: emotional and mental drain, lack of mutual understanding and uncertainty about communication skills. They also reported facilitating factors: flexibility in complex conversations, the child's position in the conversations, continuity and trusting relationships, support from colleagues and having discussed the potentially life-threatening nature of cancer from the very start of treatment.

    CONCLUSION: Training to overcome communication issues could support the early integration of palliative care.

  • 2245.
    Udo, Camilla
    et al.
    Högskolan Dalarna, Landstinget Dalarna.
    Lövgren, Malin
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap. Karolinska Institutet, Astrid Lindgrens barnsjukhus.
    Lundquist, Gunilla
    Landstinget Dalarna.
    Axelsson, Bertil
    Umeå universitet.
    Palliative care physicians' experiences of end-of-life communication: A focus group study.2018Inngår i: European Journal of Cancer Care, ISSN 0961-5423, E-ISSN 1365-2354, Vol. 27, nr 1Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The aim of this study was to explore palliative home care physicians' experiences regarding end-of-life breakpoint communication (BPC). This is a qualitative study where focus group interviews were conducted and analysed using qualitative content analysis. The results show that the participants saw themselves as being responsible for accomplishing BPC, and they were convinced that it should be regarded as a process of communication initiated at an early stage, i.e. proactively. However, BPC was often conducted as a reaction to the patient's sudden deterioration or sometimes not at all. The barriers to achieving proactive BPC included physicians' uncertainty regarding the timing of BPC, primarily due to difficulties in prognostication in terms of time of death, and uncertainty as to what BPC should include and how it should best be approached. Furthermore, there was insufficient documentation regarding previous BPC, which impeded proactive BPC. Although our study shows that physicians are ambitious when it comes to the communication of information to patients and families, there is a need for further training in how to conduct BPC and when to initiate the BPC process. Furthermore, there should be documentation that different professionals can access as this would appear to facilitate a proactive BPC process.

  • 2246.
    Udo, Camilla
    et al.
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap, Palliativt forskningscentrum, PFC. Högskolan Dalarna,.
    Lövgren, Malin
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap, Palliativt forskningscentrum, PFC. Karolinska institutet.
    Sveen, Josefin
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap, Palliativt forskningscentrum, PFC. Uppsala universitet.
    Bylund-Grenklo, Tove
    Karolinska institutet.
    Alvariza, Anette
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap, Palliativt forskningscentrum, PFC. Capio palliativ vård, Dalen sjukhus Stockholm.
    Kreicbergs, Ulrika
    Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap, Palliativt forskningscentrum, PFC. Karolinska institutet.
    A Nationwide Study of Young Adults' Perspectives on Participation in Bereavement Research.2019Inngår i: Journal of Palliative Medicine, ISSN 1096-6218, E-ISSN 1557-7740Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    BACKGROUND: Young adults represent a minority in research; they are often considered too young or too old for participation. There is sparse information, especially in bereavement research, regarding how this age group perceives research participation and what they consider beneficial or harmful.

    AIM: To explore how parentally bereaved and nonbereaved young adults perceive research participation.

    DESIGN: Qualitative analysis of free-text comments collected in a Swedish nation-wide survey.

    SETTING/PARTICIPANTS: Parentally cancer-bereaved and nonbereaved young adults between 18 and 25 years old living in Sweden.

    RESULTS: Five categories were identified from the free-text comments, three among the cancer-bereaved: (1) therapeutic to remember the deceased, (2) valuable to help others and improve care, and (3) short-term distressful-long-term beneficial, and two among the nonbereaved: (1) increased reflection and awareness about life, and (2) an opportunity to help others.

    CONCLUSIONS: It is important to invite young adults to participate in bereavement research. The results suggest that potential harm is minimal and that participating in bereavement research can have a beneficial effect on young adults.

  • 2247. Udo, Camilla
    et al.
    Melin-Johansson, Christina
    Danielson, Ella
    Existential issues among health care staff in surgical cancer care - discussions in supervision sessions.2011Inngår i: European Journal of Oncology Nursing, ISSN 1462-3889, E-ISSN 1532-2122, Vol. 15, nr 5, s. 447-53Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    PURPOSE: The aim was, through analysis of dialogues in supervision sessions, to explore if health care staff in surgical care discussed existential issues when caring for cancer patients.

    METHOD: A secondary analysis of the content of twelve tape-recorded supervision sessions (18 h) was conducted. The study analysed the dialogue content in supervision sessions involving a group of eight participants who worked at a surgical clinic at a county hospital in central Sweden. The sessions were held every third week during the course of one year.

    RESULTS: The analysis showed that surgical health care staff contemplates existential issues. The staff discussed their existential dilemmas, which hindered them from meeting and dealing with patients' existential questions. This is illustrated in the themes: "feelings of powerlessness", "identifying with patients", and "getting close or keeping one's distance". The staff also discussed the fact that patients expressed existential distress, which is illustrated in the themes: "feelings of despair" and "feelings of isolation".

    CONCLUSIONS: This study shows that there are existential issues at a surgical clinic which health care staff need to acknowledge. The staff find themselves exposed to existential dilemmas when caring for cancer patients. They are conscious of patients' existential issues, but lack strategies for dealing with this. This study highlights a need to provide support to staff for developing an existential approach, which will boost their confidence in their encounters with patients.

  • 2248.
    Ulander, Carina
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Müller, Nina
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Omvårdarens personliga och professionella omvårdnadskompetens i mötet med föräldrar som föder ett dödfött barn2001Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 2249.
    Ulaner, Anna-Felicia
    et al.
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Vidén, Anna
    Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap.
    Upplevelser av musik ur ett patientperspektiv: En litteraturöversikt2014Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 2250.
    Ulff, Eva
    et al.
    Länssjukhuset Ryhov, Region Jönköpings län.
    Melin-Johansson, Christina
    Göteborgs universitet.
    Maroti, Marianne
    Länssjukhuset Ryhov, Region Jönköpings län.
    Koinberg, Ingalill
    Göteborgs universitet.
    How Patient Involvement Can Contribute to the Development of Information Materials About Malignant Melanoma for Healthy Older Men2016Inngår i: Home Health Care Management & Practice, ISSN 1084-8223, E-ISSN 1552-6739, Vol. 28, nr 1, s. 9-17Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The incidence for malignant melanoma (MM) in older men is 3 to 4 times higher than the rest of the population. Patient information about MM could be a way to reach men. The aim of the study was to design and develop a pamphlet in collaboration with older men. The study was conducted in two steps. In the first step, 73 men were interviewed; in the second step, the pamphlets were sent out to 306 men. All men were recruited in connection with an aorta screening. Men wanted concisely written information with illustrations and 85% of the men reported that they have read the pamphlet. The study demonstrates a cost-effective method to reach out with information to older men.

42434445464748 2201 - 2250 of 2389
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf