Bakgrund: Hjärtsvikt är en kronisk sjukdom som drabbar ungefär 64 miljoner människor i världen. I Sverige så är det ca 200 000 personer som drabbas av hjärtsvikt. Symtom som trötthet, andfåddhet och vätskeansamling påverkar vardagen och livskvalitén. Egenvård vid hjärtsvikt är centrala delen av behandlingen för att förbättra livskvalitén minska symtom och förebygga sjukhusinläggningar. Det är därför viktigt att förstå hur patienter upplever egenvård vid hjärtsvikt eftersom det kan vara krävande.

Syfte: Syftet är att beskriva patienters erfarenheter av egenvård vid hjärtsvikt 

Metod:  En litteraturöversikt med kvalitativa vetenskapliga artiklar tillämpades. I litteraturöversikten användes databaserna PubMed och CINAHL. Totalt så inkluderades 12 artiklar i litteraturöversikten.   

Resultat: Analysen resulterade i tre huvudteman. Huvudteman Symtomens påverkan på egenvård visar hur symtom begränsar patienternas egenvårdsförmåga. Huvudteman Sociala och kulturella faktorer beskriver hur traditionella och sociala faktorer påverkar egenvårdsbeteendet. Huvudteman behov av kunskap och stöd beskriver att patienter behöver mer information, stöd och vägledning för att kunna genomföra egenvård.  

Slutsats:  Egenvård vid hjärtsvikt var krävande och påverkades av flera faktorer som symtom, kunskap, stöd samt sociala och kulturella faktorer. Rätt stöd från vårdpersonal och närstående förbättrar följsamheten till egenvård hos patienter med egenvård. Samtidigt visar bristande kommunikation och att vårdpersonalen inte ger en individanpassad vård till nedsatt följsamhet till egenvård. 

Background: Heart failure is a chronic disease that affects approximately 64 million people worldwide. In Sweden, around 200.000 individuals are living with heart failure. Symptoms such as fatigue, shortness of breath, and fluid retention affect daily life and quality of life. Self-care in heart failure is a central component of treatment to improve quality of life, reduce symptoms, and prevent hospital admissions. It is therefore important to understand how patients experience self-care in heart failure, as it can be demanding.  

Aim: The aim was to describe patients’ experiences of self-care in heart failure.   

Method:A literature review based on qualitative scientific articles was conducted. The databases Pubmed and CINAHL were used for the literature search. A total of 12 articles were included in the review.    

Results: The analysis identified three main themes. The theme of the impact of symptoms on self-care illustrates how symptoms limit patients’ ability to perform self-care. The theme of social and cultural factors describes how traditional and social influences affect self-care behaviors. The theme of need for knowledge and support highlights that patients require more information, support, and guidance to manage self-care.   

Conclusion: Self-care in heart failure was demanding and influenced by several factors, including symptoms, knowledge, support, and social and cultural conditions. Adequate support from health care professionals and relatives improves patients’ adherence to self-care at the same time. Inadequate communication and a lack of individualized care from health care professionals lead to reduced adherence to self-care.